Cтраница 3
Свейн [56] предположил образование водородных связей в тримолекулярнои реакции замещения в галогено-производных трифенилметана. Аналогичное предположение высказано Свей-ном и Эдди [57] относительно тримолекулярных реакций замещения в ряду галогено-производных метана. Реакции замещения галогено-производных трифенилметанов описываются кинетическим уравнением третьего порядка. В бензольном растворе с избытком пиридина при 25 метанол реагирует с трифенил-хлорметаном или трифенилбромметаном, давая метиловый эфир. Если вместо метанола взять фенол, то фениловый эфир образуется с меньшей скоростью. Если в реакционной смеси присутствуют метанол и фенол одновременно, то метиловый эфир образуется со скоростью в семь раз большей, нежели суммарная скорость для метанола и фенола. В этом случае скорость пропорциональна концентрациям метанола, фенола и алкилга-логенида, несмотря на то что фенол не расходуется в быстрой стадии реакции. [31]
Трифенилметан ( СвНБ) 3СН образует бесцветные кристаллы ст. пл. Из бензола он кристаллизуется с молекулой кристаллизационного бензола, которую при нагревании теряет. Благодаря влиянию фенильпых групп атом водорода при третичном атоме углерода обладает особенно высокой реакционной способностью. Он легко окисляется, превращаясь в соответствующий спирт-трифенилкарбинол ( С6Н5) 3СОН; при хлорировании и бромировании он превращается в трифенилхлор-метан и трифенилбромметан. [32]