Cтраница 1
Трифенилвисмут получают аналогично ( С6Нб) 3А8; методика приготовления раствора фениллития описана в том же разделе. [1]
Трифенилвисмут предварительно получали из безводного BiCl3, при нагревании трифенилвисмут плавится, и реакция синтеза идет в результате взаимодействия двух жидких фаз. Синтез р-дикетонатов висмута по реакции взаимодействия трифенил-висмута с бета-дикетонами, как отмечено в [251], обладает существенными преимуществами перед другими методами. При этом имеет место количественный выход висмута в конечный продукт, не требуется абсолютирования растворителей и устраняется трудоемкая стадия отделения не прореагировавших исходных веществ, поскольку реакция идет до конца. [2]
Трифенилвисмут ( 2 г) и металлическая ртуть ( 14 г) при нагревании ( 250 С, 10 мин. [3]
Двухфтористый трифенилвисмут, Bi ( C6H5) 3F2, получают действием KF на В1 ( С6Н6) 3С12 в спиртовом растворе. [4]
Двубромистый трифенилвисмут суспендируют в спирте и обрабатывают избытком твердого едкого натра. Затем в реакционную смесь пропускают углекислый газ. Выпавший объемистый белый осадок отделяют, операцию повторяют до тех пор, пока не прекратится образование осадка. Вещество не плавится до 220 С. [5]
Взаимодействие трифенилвисмута с азотнокислым серебром в среде хлороформа приводит к В1С13 ( 22 %), CeH5Ag - AgN03 ( 30 %) и бензолу. [6]
С метилтиосалицилатом трифенилвисмут образует ди-о-карбомет-оксифенилмеркаптид фенилвисмута. [7]
Нагревание карбоната трифенилвисмута ( 3 г) с небольшим количеством уксусной кислоты приводит к диацетату трифенилвисмута. Полученный таким образом диацетат трифенилвисмута представляет собой белый порошок, полностью растворимый в ледяной уксусной кислоте, этилацетате и ксилоле при нагревании. На холоду хорошо растворяется в хлороформе или нитробензоле. Умеренно растворяется в теплом бензоле, ацетоне, четыреххлористом углероде или спирте. В воде и пет-ролейном эфире диацетат трифенилвисмута не растворяется. Если раствор вещества в уксусной кислоте оставить стоять в течение нескольких дней без добавления воды, выделяются длинные прозрачные иглы, которые размягчаются при 130 С и плавятся при 136 - 137 С. [8]
При взаимодействии трифенилвисмута с 3 г-мол. [9]
При разложении двубромистого трифенилвисмута в присутствии избытка триметиламина образуется диметиланилин, а в присутствии анилина - дифениламин. [10]
Реакция между трифенилвисмутом и иодом должна осуществляться при - 80, так как при комнатной температуре продукт разлагается. [11]
К б г трифенилвисмута прибавляется столько сухого эфира, чтобы наступило полное растворение, сюда же добавляется раствор Т1С13 также в эфире. Тотчас выпадает белый осадок. Побочный продукт - хлористый дифенилвисмут-извлекается ацетоном, нерастворившийся осадок после кипячения в ледяной уксусной кислоте перекристаллизовывается много раз из пиридина. [12]
С содержит примесь трифенилвисмута. Очистить илид висмутония перекристаллизацией или хроматографическими методами не удается. [13]
К 5 г трифенилвисмута в сухом эфире-прибавляют 1 85 г однохлористого иода в том же растворителе. Из маточников выделено дополнительно еще 0 8 г хлористого дифенилвисмута. [14]
Их получают нагреванием трифенилвисмута с соответствующей кислотой в толуоле в течение 2 час. [15]