Cтраница 3
Еще более нестойки дииодид, дицианид и дитиоцианат трифенилвисмута. [31]
К спиртовому раствору двухлористого ( или двубромистого) трифенилвисмута прибавляют теоретическое количество азотнокислого серебра. Осадок галоидной соли серебра отфильтровывают. Выпариванием фильтрата получают бесцветные иглы динитрата трифенилвисмута. Вещество легко растворяется в хлороформе и бензоле, плохо - в холодном спирте. [32]
По тому же направлению реагирует с гидридом триэтилолова и трифенилвисмут. Реакция проходит при нагревании смеси до 140 С в течение 75 час. [33]
Трифенилвисмут предварительно получали из безводного BiCl3, при нагревании трифенилвисмут плавится, и реакция синтеза идет в результате взаимодействия двух жидких фаз. Синтез р-дикетонатов висмута по реакции взаимодействия трифенил-висмута с бета-дикетонами, как отмечено в [251], обладает существенными преимуществами перед другими методами. При этом имеет место количественный выход висмута в конечный продукт, не требуется абсолютирования растворителей и устраняется трудоемкая стадия отделения не прореагировавших исходных веществ, поскольку реакция идет до конца. [34]
Аналогичным образом были восстановлены и другие дигалогениды триарилвисмута: двубромистый и двуфтористый трифенилвисмут, двухлорис-тый и двубромистый три-0 - толилвисмут; двухлористый три-п-толилвисмут; двухлористый три-ге-хлорфенилвисмут; двухлористый дифенил-ос-нафтил-висмут. Выходы продуктов близки к количественным. [35]
При перемешивании ртути, взятой в избытке, с трифенилвисмутом в бензоле при 55 0 0 1 С в течение 2 5 - 5 час. [36]
При повышении температуры до 20 С хлористый тетрафенилвисмутоний распадается на трифенилвисмут и хлорбензол. Соль висмутония действием фениллития при - 70 С может быть вновь превращена в пентафенилвисмут. [37]
Первичные продукты реакции удается выделить только при роданировании трифенилсурьмы и трифенилвисмута; в остальных случаях они слишком легко гидролизуются. [38]
При переходе от хлористого к бромистому и йодистому дифенилиодонию выход трифенилвисмута падает ( от 65 до 62 и 25 % соответственно) и растет выход иодбензола. [39]
С аммиаком оно не реагирует, но гидролиэуется с выделением трифенилвисмута и серной кислоты. [40]
Они получены нагреванием при 120 С 0 02 моля карбоната трифенилвисмута с 0 04 моля кислоты в толуоле. [41]
Нагревание при 75 - 100 С тиофенолов ( избыток) с трифенилвисмутом в течение 1 - 3 час. [42]
Что касается чувствительности реакции, то 1 мл 0 078 N раствора дву-хлористого трифенилвисмута и 0 027 N раствора реактива Гриньяра ( например, бромистого о-толилмагния) еще дают слабое окрашивание. Оно наблюдается и при прибавлении 1 мл 0 23 N раствора бромистого фенилмагния к 1 мл 0 078 N раствора двухлористого трифенилвисмута. Это - максимальное разведение, при котором реакция еще положительная. Например, двухлористый три-и-кумилвисмут дает отрицательную реакцию с бромистым фенил -, тг-толил - или а-нафтилмагнием, а двухлористый ди-о-толил-а - нафтилвисмут - с бромистым а-нафтилмагнием. [43]
Показано, что при взаимодействии треххлористого висмута в среде кипящего хлороформа с трифенилвисмутом, с трифенилсурь-мой ( в токе инертного газа) и дифенилртутью идет лишь процесс деарилирорания. В этих реакциях треххлористый висмут играет роль катализатора. [44]
С циан - и нитрит-ионами образуются неустойчивые соли висмутония, которые постепенно разлагаются на трифенилвисмут и бензонитрил или нитробензол соответственно. [45]