Cтраница 2
Раствор 10 е трифенилвисмута в 40 мл дихлорэтана охлаждают смесью снега с солью, затем над его поверхностью пропускают пары трехокиси серы, разбавленные сухим азотом. Реакцию проводят в течение 2 - 3 час. Образующийся продукт ( около 8 5 е) многократно обрабатывают этанолом. [16]
Раствор 4 4 г трифенилвисмута и 2 28 г свежеперегнанной треххлористой сурьмы в 100 мл хлороформа нагревают при кипении в токе углекислоты при перемешивании в течение 5 час. По окончании нагревания раствор сливают с осадка и растворитель испаряют. В тех же условиях, но без нагревания, было выделено 79 % треххлористого висмута. [17]
Раствор 2 5 г трифенилвисмута в сухом эфире обрабатывают 1 3 г треххлористого висмута в том же растворителе. После перекристаллизации из бензола температура плавления не изменяется, но анализ вещества указывает на присутствие в нем небольшого количества двухлористого фенилвисмута. [18]
К раствору 5 г трифенилвисмута в эфире прибавляют 2 35 г однобромистого иода в том же растворителе. Появляется коричнево-желтая муть, исчезающая при встряхивании. [19]
С, а азид трифенилвисмута распадается при 95 С. [20]
Таким образом, максимальный выход трифенилвисмута достигается при разложении смеси хлористого дифенилиодония и треххлористого висмута, взятых в соотношении 2: 1, трехкратным избытком висмута в ацетоне при обычной температуре. [21]
К аналогичному результату приводит нагревание трифенилвисмута с 3 молями треххлористого алюминия или железа в хлороформе. [22]
При разложении продуктов нитрования динитрата трифенилвисмута [ в основном ( N02C6H4) 3Bi ( N03) 2 ] бромом был получен jn - нитробромбензол наряду с небольшим количеством о - и п-нитробромбензолов [4] ( ср. [23]
Нагреванием диазотетрафенилциклопентадиена с триарилсурьмой или трифенилвисмутом получен новый интересный класс соединений - илиды сурьмы и висмута. [24]
Температура плавления смешанной пробы с заведомым трифенилвисмутом депрессии не дает. [25]
Из продуктов реакции выделены ди-а-нафтилртуть, трифенилвисмут и ди-фенил-а-нафтилвисмут. [26]
Если же нагревать при 250 С трифенилвисмут ( 2 г) с металлической ртутью ( 14 г) в течение 10 мин. [27]
Кислород воздуха существенно ускоряет процесс распада трифенилвисмута, но не оказывает влияния на состав продуктов. [28]
Из других серусодержащих соединений в реакции с трифенилвисмутом были исследованы хлористый сульфурил и хлористый тионил. [29]
Такой способностью обладают карбонил железа, тетра-этилсвинец, трифенилвисмут и другие соединения. В связи с условиями, сложившимися на рынке, наиболее желательно использовать вместо прямогонных крекинг-дистилляты. [30]