Cтраница 1
Трифенилкарбинолы значительно отличаются от других спиртов. Они обладают слабо выраженными основными свойствами и отличаются большой подвижностью гидроксильной группы. Ниже приведены реакции, характерные для трифенилкарби-нола ( С6Н5) 3ОН и многократно наблюдавшиеся также на его производных. [1]
Подобно трифенилкарбинолу они легко замещают группу ОН на CI или Вг, образуя бесцветные в твердом состоянии хлористые и бромистые производные; они соединяются с избытком минеральных кислот, образуя интенсивно окрашенные двойные соли; сернокислые соли и хлорноки-слые соли интенсивно окрашены и в твердом состоянии. [2]
Соли оксипроизводных трифенилкарбинола представляют значительно меньший интерес, чем соли аминопроизводных. Их получают конденсацией бензальдегида с фенолами или окислением технических фенолов. [3]
После растворения всего трифенилкарбинола ( через 5 - 6 мин. Закристаллизовавшаяся масса выдержана 1 - 2 часа при 0 С, быстро отфильтрована, осадрк промыт 100 - 150 мл петролейного эфира, высушен над натронной известью и парафином. [4]
Полученное бесцветное аминопроизводное трифенилкарбинола носит название псевдооснования красителя, так как обладает основными свойствами, но имеет иную структуру, чем основание красителя, выделяемое из последнего действием щелочей. [5]
Оставшийся в колбе Трифенилкарбинол ( в виде зернистой массы желтого цвета) отсасывают и перекристаллизо-вывают из горячего спирта ( около 50 мл); Трифенилкарбинол кристаллизуется в виде бесцветных призм. [6]
Под действием кислот трифенилкарбинол дегидратируется, давая 9-фенилфлуорен. [7]
Оставшийся в колбе трифенилкарбинол ( в виде зернистой массы желтого цвета) отсасывают и пере-кристаллизовывают из горячего спирта ( около 50 мл); трифенилкарбинол кристаллизуется в виде бесцветных призм. [8]
Трифенилметан легко окисляется до трифенилкарбинола, водородный атом в его молекуле легко замещается на металлы и галогены. В свою очередь трифенилкарбинол при действии НС1 легко образует трифенилхлорметан, который может быть также получен, по Фриделю и Крафтсу, из бензола и четыреххлористого углерода. [9]
Трифенилметан легко окисляется до трифенилкарбинола, водородный атом в его молекуле легко замещается на металлы и галогены. В свою очередь трифенилкарбинол при действии НС1 легко образует трифенилхлорметан, который может быть также получен по Фриделю и Крафтсу, из бензола и четыреххлористого углерода. [10]
Трифенилметан легко окисляется до трифенилкарбинола. В свою очередь трифенилкарбинол при действии НС1 легко образует трифенилхлорметан. [11]
Из оставшейся в колбе жидкости трифенилкарбинол выпадает при охлаждении, образуя желтую кристаллическую массу, которую отфильтровывают, промывают водой, отжимают на фильтре, сушат и перекристаллизовывают из спирта. [12]
Еще легче протекает эта реакция у трифенилкарбинола и его производных. [13]
Хлористый водород легко превращает третичный спирт трифенилкарбинол в трифенилхлорметан ( ср. [14]
Производные тетрафенилметана очень легко получаются конденсацией трифенилхлорметана или трифенилкарбинола с амина. [15]