Cтраница 3
Киселев, Китиашвили и Лыгин [71] исследовали изменение при адсорбции воды полос поглощения ионизованных молекул n - диметиламиноазобензола и трифенилкарбинола, адсорбированных кальциевой и декатионированной формами цеолитов. При увеличении количества адсорбированных молекул воды происходит сначала рост, а затем уменьшение интенсивности полосы поглощения ионизованных молекул п-диметиламиноазобензола. Адсорбция молекул воды цеолитом, предварительно адсорбировавшим трифенилкарбинол, сразу вызывает уменьшение интенсивности полосы поглощения ионизованных молекул. Такая разница является, по-видимому, следствием различия в механизме образования ионизованных форм этих молекул. [31]
На стеклянную пластинку наносят тонким слоем оксид алюминия, на один ее конец наносят весь эфирный раствор трифенилметана и трифенилкарбинола и помещают пластинку наклонно в камеру с гексаном. После того как фронт растворителя дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры и 15 - 20 мин. Затем пластинку освещают УФ-светом от кварцевой лампы, отмечают зону свечения трифенилметана, собирают находящийся в этой зоне оксид алюминия на пористый стеклянный фильтр и промывают несколько раз на фильтре эфиром. Эфирную вытяжку упаривают, твердый остаток взвешивают и определяют температуру плавления полученного трифенилметана. [32]
В то же время 2-алкил - 4Н - 3 1-бензоксазин - 4-оны при добавлении к реактиву Гриньяра дают не только соответствующие трифенилкарбинолы, но и ( о-ациламинофенил) арилкетоны. [33]
Так например, смесь бромистого а-нафтилмагния и бромистого фенил магния ( по 1 молю каждого) дает с бензофеноном 76 % трифенилкарбинола. [34]
С концентрированной серной кислотой, а также с хлорной кислотой, он образует яркоокрашенные солеобразные соединения, разлагаемые водой с выделением вновь трифенилкарбинола. [35]
Более того, Хиршлер [58] ставит под сомнение само существование льюисовских центров, указывая, что следы кислорода либо в реагентах, либо на поверхности катализатора легко могут окислить трифе-нилметан до трифенилкарбинола; бренстедовская кислотность должна привести к образованию карбоний-иона. Как известно, такая реакция действительно происходит в кислотных средах, в которых сила кислоты больше, чем в 50 % - ной H2SO4, и процесс этот ускоряется при действии света. Удаление гидрид-иона заменяется окислением, катализируемым кислотой, и для этого необходимы сильные бренстедовские кислотные центры. [36]
Систематическое название этого соединения - трифенилметанол, поскольку по международной заместительной номенклатуре метиловый спирт называется метанолом. Но название трифенилкарбинол укоренилось в химии трифенилметановых соединений; оно происходит от старого тривиального названия метилового спирта - карбинол. [37]
Трифенилметан легко окисляется до трифенилкарбинола, водородный атом в его молекуле легко замещается на металлы и галогены. В свою очередь трифенилкарбинол при действии НС1 легко образует трифенилхлорметан, который может быть также получен, по Фриделю и Крафтсу, из бензола и четыреххлористого углерода. [38]
Трифенилметан легко окисляется до трифенилкарбинола, водородный атом в его молекуле легко замещается на металлы и галогены. В свою очередь трифенилкарбинол при действии НС1 легко образует трифенилхлорметан, который может быть также получен по Фриделю и Крафтсу, из бензола и четыреххлористого углерода. [39]
Трифенилметан легко окисляется до трифенил карбинола, водородный атом в его молекуле легко замещается на металлы и галогены. В свою очередь трифенилкарбинол при действии НС1 легко образует трифенилхлорметан, который может быть также получен по ФриделЮ и Крафтсу, из бензола и четыреххлор истого углерода. [40]
Трифенилметан легко окисляется до трифенилкарбинола. В свою очередь трифенилкарбинол при действии НС1 легко образует трифенилхлорметан. [41]
Образующийся при омылении трифенилкарбинол или трифенилметилмеркаптан, в условиях реакции омыления, восстанавливается в трифенилметан. [42]
К этой группе относятся красители, содержащие в бензольных ядрах трифенилметановой группировки ( в пара-положении к центральному - метановому углероду) аминогруппы. При окислении лейкооснований вначале образуются аминопроизводные трифенилкарбинол а - карбинольные основания; последние же при действии кислот превращаются в красители. Так, триаминопроиз-водное трифенилметана является лейкооснованием красителя красного цвета, называемого парафуксином. [43]