Cтраница 2
Определяют выход и температуру плавления ( 162) трифенилкарбинола. [16]
Затем отфильтровывают выделившийся продукт присоединения соляной кислоты к трифенилкарбинолу и при 0 по каплям добавляют воду к фильтрату до появления мути. Оставляют стоять во льду еще в течение получаса, выливают в 13 / 4 л ледяной воды, несколько раз промешивают образовавшийся желтоватый сироп с водой, дают воде стечь и растворяют в 200 мл метанола. При стоянии сначала выделяется небольшое количество трифенилкарбинола ( 2 г), после чего при 0 выкристаллизовывается тритилглюкоза. Ее сушат на пористой глине и получают 30 г сырого продукта, что соответствует 36 % от теории. [17]
Хотя окрашенные соединения образуются при взаимодействии с кислотами моноаминопроизводных трифенилкарбинола, однако практической ценностью обладают лищь красители, получаемые при введении в молекулу трифенилкарбинола не менее двух аминогрупп. [18]
Кроме стерических препятствий, на реакционную способность гидроксила в трифенилкарбиноле, видимо, оказывает существенное отрицательное влияние также электрофильность трех фе-нильных ядер. [19]
Исследование изменений в спектрах молекул некоторых ароматических углеводородов, например трифенилкарбинола, анилина и диметиланилина, адсорбированных на цеолитах после их различной термообработки, позволяет достаточно уверенно проследить за процессом образования активных центров разной природы и изменениями их атомной и электронной структуры в результате термической активации и взаимодействия с молекулами углеводородов и воды. [20]
По-видимому, аналогично проходит синтез так называемого хлорангидрида Бойда из трифенилкарбинола и треххлористого фосфора. [21]
Недавно [38] было показано, что под действием гидрокарбо-нила кобальта трифенилкарбинол и бензгидрол могут быть восстановлены соответственно в трифенилметан и дифенилметан. [22]
В свете этих идей подвижность хлора и гидроксила в трифенилхлор-метане и трифенилкарбиноле должна быть обусловлена влиянием отрицательного характера трех ароматических радикалов. [23]
Опыты Байера и Виллигера были проведены главным образом с различными метоксильными производными трифенилкарбинола. [24]
Все красители этого ряда являются производными углеводорода - трифенилметана и третичного спирта - трифенилкарбинола, которые являются бесцветными соединениями. Для превращения их в красители необходимо наличие одной или нескольких первичных, вторичных или третичных аминогрупп или оксигрупп, находящихся в пара-положении к центральному атому углерода. [25]
Устойчив в щелочной среде, но под действием кислот гидро-лизуется до морфолина и трифенилкарбинола. [26]
Гидроксильные производные фталофенона вследствие этого очень близки по своей структуре к гидроксильным производным трифенилкарбинола и, как они, составляют группу красящих веществ. Красящие вещества этого типа называются фталеинами и легко образуются конденсацией фталевого ангидрида с фенолами. [27]
Тринатрийфосфата раствор 26 Тринитрофенол, свойства 237 2 6 8 - Триоксипурин, см. Мочевая кислота Трифенилкарбинол 323 ел. [28]
В 1902 г. Байер обратил внимание на тот факт, что при действии кислоты на бесцветные производные трифенилкарбинола образуются, с выделением молекулы воды, ярко окрашенные соли. [29]
Было найдено, что гидроперекиси, полученные вышеописанными способами, можно для идентификации легко превратить при действии ксантгидрола или трифенилкарбинола в кислом растворе66 в кристаллические перекиси. [30]