Cтраница 1
Трифенилметилнатрий ( C6Hs) 3CNa 446 отличается исключительной реакционной способностью и может служить для получения спиртов. [1]
Трифенилметилнатрий - желтовато-красные кристаллы, растворяющиеся в эфире с образованием оранжево-красного раствора. При этом, после разложения реакционной смеси водой, образуются трифенилметан и едкий натр. При взаимодействии трифенилметилнатрия с углекислотой образуется натриевая соль трифенилуксусной кислоты. Кислород окисляет Трифенилметилнатрий с образованием перекиси натрия и перекиси три-феншшетила. [2]
Трифенилметилнатрий - желтовато-красные кристаллы, растворяющиеся в эфире с образованием оранжево-красного раствора. При этом, после разложения реакционной смеси водой, образуются трифенилметан и едкий натр. При взаимодействии трифенилметилнатрия с углекислотой образуется натриевая соль трифенил уксусной кислоты. Кислород окисляет Трифенилметилнатрий с образованием перекиси натрия и перекиси три-фенилметила. [3]
Трифенилметилнатрий может быть также введен в реакцию с галоидными алкилами в среде жидкого аммиака или в эфирной, эфирнобензольной среде. [4]
Описано взаимодействие трифенилметилнатрия со сложными эфирами. [5]
Эфирный раствор трифенилметилнатрия отделяют от хлористого натрия и от амальгамы следующим образом. Пробку вынимают из реакционной склянки и немедленно заменяют ее плотно пригнанной пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены короткая стеклянная трубка, формы перевернутой U-образной трубки. Короткую трубку присоединяют через осушительную систему к баллону с азотом. [6]
Красный цвет трифенилметилнатрия, несомненно, обусловлен тем, что анион является резонансным гибридом, поскольку фенилнатрий бесцветен. [7]
Эфирный раствор трифенилметилнатрия отделяют от хлористого натрия и от. Пробку вынимают из реакционной склянки и немедленно заменяют ее плотно пригнанной пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены короткая стеклянная трубка, формы перевернутой U-образной трубки. Короткую трубку присоединяют через осушительную систему к баллону с азотом. [8]
Эфирный раствор трифенилметилнатрия отделяют от хлористого натрия и от амальгамы следующим образом. Пробку вынимают из реакционной склянки и немедленно заменяют ее плотно пригнанной пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлена короткая стеклянная трубка формы перевернутой U-образной трубки. Короткую трубку присоединяют через осушительную систему к баллону с азотом. Один конец U-образной трубки оканчивается на 4 см выше дна склянки, другой конец заканчивается как раз под пробкой с двумя отверстиями, вставленной плотно в двухлитровую коническую колбу. Колбу наполняют азотом, она служит приемником для декантируемого раствора. Во второе отверстие в пробке конической колбы вставляют делительную воронку с короткой ножкой, которая служит для выпуска азота во время декантации, а затем может быть использована для последующего введения реагентов. Пробки покрывают слоем парафина. Кран делительной воронки слегка приоткрывают, и эфирный раствор трифенилметилнатрия медленно и непрерывно передавливают в колбу, наполненную азотом с помощью небольшого давления азота из баллона. Если стеклянная трубка установлена на правильной высоте над поверхностью хлористого натрия и амальгамы, из склянки можно передавить все количество эфирного раствора, за исключением 50 - 75 мл. [9]
Для получения трифенилметилнатрия в твердом виде Шленк и Маркус [31] испаряли эфир, остаток многократно обрабатывали петролейным эфиром. [10]
В свою очередь трифенилметилнатрий образуется при металла-ровавии трифенилметана дифенилметилнатрием [ 3, стр. [11]
Родственным бензилнатрию является трифенилметилнатрий ( C6H5) 3CNa, получающийся при обработке свободного трифенилметильного радикала натрием или непосредственно из трифенилхлорметана и амальгамы натрия. Окрашенные эфирные растворы натриевых производных фенилированных метанов проводят электрический ток и, следовательно, содержат ионы. [12]
Родственным бензилнатрию является трифенилметилнатрий ( CeH5) 3CNa, получающийся при обработке свободного трифенилметильного радикала натрием или непосредственно из трифенилхлорметана и амальгамы натрия. Это соединение образует с эфиром ярко-красный раствор, устойчивый при комнатной температуре. Окрашенные эфирные растворы натриевых производных фенилированных метанов проводят электрический ток и, следовательно, содержат ионы. [13]
Полимеризация бутадиена ускоряется добавкой трифенилметилнатрия. Внешне реакция похожа на катализ, так как трифенилметил-натрий заметно не расходуется. [14]
Были исследованы также комплексы трифенилметилнатрия ( тритил-натрия) с металлоорганическими соединениями второй группы периодической системы. [15]