Cтраница 1
Трифенилсилилкалий был также получен из трифе-нилсилана [7], трифенилхлорсилана [7, 92] и алкокситрифенил-силана [7, 92] при взаимодействии этих соединений со сплавом натрия с калием. [1]
Трифенилсилилкалий присоединяется к алкенам и циклоал-кенам. Арилалкены, напротив, легко присоединяют трифенилсилиллитий и Трифенилсилилкалий. [2]
Трифенилсилилкалий при взаимодействии с арилгалогенидами дает больший выход четырехзамещенного силана, чем трифенилси-лиллитий. Отличаются по направлению и реакции трифе - нилсилиллития и трифенилсилилкалия с о-бромтолуолом. [3]
Трифенилсилилкалий был получен из трифенилсилана [7], трифенил-хлорсилана и из трифенилалкоксисилана [7, 8] при взаимодействии указанных соединений со сплавом натрия и калия. [4]
Трифенилсилилкалий удалось получить [88] расщеплением в эфире, под действием сплава натрия и калия фенилизопропилтрифенилсилана. CeHsbSiK реагирует с СО2 и образует кислоту ( С6Н5) з51СООН, которая при нагревании разлагается с выделением СО. [5]
При взаимодействии трифенилсилилкалия с дифенилдихлор-силаном образуется пентафенилхлордисилан и октафенилтри-силан. [6]
При взаимодействии трифенилсилилкалия с триарилсиланами образуется со ответствующий триарилфенилсилан. Соединения подобного типа являются побочными продуктами многих реакций трифенилсилилкалия с кремнеорганическими соединениями, способными к замещению атома водорода у кремния калием. [7]
Дифенилацетилен с трифенилсилилкалием [792] и трифенилси-лиллитием [588] реагирует с трудом. [8]
Удивительно, что трифенилсилилкалий не присоединяется к 1 4-ди-фенилбутадиену - 1 3, который является винилогом стильбена. [9]
В противоположность этому трифенилсилилкалий с пиридином ад-дукта не дает. [10]
Количество и природа продуктов реакции трифенилсилилкалия с бромбензолом зависит от порядка смешения реагентов. [11]
Растворимая в бензоле часть продуктов реакции хлористого алюминия с трифенилсилилкалием в тетрагидрофуране содержит по материальному балансу свободный от КС1 трис ( трифенилси-лил) алюман. Отвечает ли этот продукт формуле I или изомеру II, исследовано не было. [12]
Порядок прибавления реагентов, за исключением реакции бромбензола с трифенилсилилкалием, оказывает слабое влияние на выход продукта, получающегося в результате обмена металла на галоген ( ср. Так, если бромбензол и трифенилсилилкалий добавляются одновременно, то выход гексафенилдисилана значительно больше, чем при добавлении бромбензола к избытку трифенилсилилкалия, в то же время гексафенилдисилан не образуется при прибавлении крем-нийметаллического соединения к арилгалогениду. [13]
Неудобство этого метода состоит в том, что наряду с трифенилсилилкалием образуется также а а-диметилбензил калий. [14]
Это подтверждается тем, что выход тетрафенилсилана не увеличивается при проведении реакции трифенилсилилкалия со смесью бромбензола и трифенилхлорсилана. [15]