Трифенилсурьма

Cтраница 1

Трифенилсурьма с тригалогенидом алюминия и соединением ванадия образует активную каталитическую систему для полимеризации низших олефинов35; она служит также сокатализатором превращения триенов в ароматические углеводороды. [1]

Сернистую трифенилсурьму извлекают из смеси экстракцией абс. [2]

Сульфат трифенилсурьмы наиболее удобно получать обработкой дихло-рида серной кислотой. [3]

Фенилендиоксид трифенилсурьмы, полученный аналогично, плавится при 141 - 142 С. [4]

При взаимодействии трифенилсурьмы с треххлористым висмутом в среде кипящего хлороформа при постоянном токе инертного газа имеет место лишь процесс деарилирования; продуктами реакции являются дифенилхлорстибин ( 99 %, что соответствует 33 % отщепляемых фенильных радикалов) и незначительное количество бифенила; треххлористый висмут возвращается количественно. [5]

При нагревании окиси трифенилсурьмы с муравьиной [103] или акриловой [131] кислотой образуются диацилаты трифенилсурьмы. [6]

Фотореакция 0-иоднитробензола с трифенилсурьмой не пошла. [7]

Фотореакции л-иоданизола с трифенилсурьмой и с дифенилртутью прошли достаточно быстро. В результате реакции я-иоданизола с трифенилсурьмой в метиловом спирте получены анизол, двухиодистая трифенилсурьма и формальдегид. При взаимодействии я-иоданизола с дифенилртутью в метиловом спирте получены йодистая фенилртуть, бензол, анизол и формальдегид. [8]

Продуктами реакции между трифенилсурьмой и 3 г-мол. [9]

Иоднитробензол не реагирует с трифенилсурьмой при облучении ультрафиолетовым светом. С дифенилртутью в спиртовом растворе идет образование йодистой фенилртути, бензола, нитробензола и альдегида. [10]

Иодацетофенон не реагирует с трифенилсурьмой при облучении ультрафиолетовым светом. С дифенилртугью в спиртовом растворе идет образование йодистой фенилртути, бензола, ацетофенона и альдегида. [11]

Вопрос о существовании безводной окиси трифенилсурьмы являлся предметом специального рассмотрения [122]; были обсуждены имевшиеся противоречивые литературные данные о получении этого соединения дегидратацией дигидроокиси трифенилсурьмы [104, 123-125] или другими путями [126] и показано, что эти методы не приводят к чистому веществу. С получена деарилированием гидроокиси тетрафенилстибония ( см. гл. [12]

Изотопный эффект. [13]

Так, при облучении нейтронами трифенилсурьмы удержание для изотопа с массой 122 большее чем с массой 124, по-видимому, за счет большей конверсии у-лу-чей последнего. [14]

Замещенные диацетилены ряда трифенилолова, трифенилсвинца и трифенилсурьмы - кристаллические вещества, стабильные при хранении в обычных условиях. Не окисляются на воздухе и не разлагаются водой. Легко растворяются в эфире, бензоле, ацетоне, плохо растворимы в спирте и предельных углеводородах. [15]

Страницы: 1 2 3 4