Cтраница 2
При взаимодействии дифенилртути с треххлористой сурьмой получается хлористая трифенилсурьма и треххлористая дифенилсурьма. [16]
В более жестких условиях деарилирование идет до двубромистой трифенилсурьмы; к тому же результату приводит деарилирование бромистого тетрафенилстибояия в диалогичных условиях. [17]
При действии на трифенилстибин перекиси бензоила получается дибензо-ат трифенилсурьмы. [18]
Первичные продукты реакции удается выделить только при роданировании трифенилсурьмы и трифенилвисмута; в остальных случаях они слишком легко гидролизуются. [19]
При получении сернистой триарилсурьмы действием сероводорода на окись трифенилсурьмы следует иметь в виду, что избыток сероводорода легко переводит образующийся на первой стадии реакции сульфид в растворимое нестойкое комплексное соединение, легко разлагающееся с выделением триарилстибина. [20]
При взаимодействии треххлористого висмута в среде кипящего хлороформа с трифенилсурьмой без инертного газа имеет место в основном окислительно-восстановительный процесс; наряду с этим частично протекает реакция деарилирования. Треххлористый висмут при этом частично арилируется. [21]
Вещество устойчиво на воздухе, но гидролизуется водой до дигидроокиси трифенилсурьмы. [22]
Фотореакция трифенилстибина с йодистым метилом протекает аналогично и приврдит к получению двуиодистой трифенилсурьмы и продуктов превращений с участием метильного радикала. [23]
Аналогичным путем реакцией дифенилртути с треххлористой дифенил-сурьмой с выходом 54 % получена двухлористая трифенилсурьма. [24]
Аналогично гексабензилдистаннан реагирует с сернистой триметилсурьмой, в то время как с сернистой трифенилсурьмой реакция не имеет места; соединения R3SbS не реагируют в указанных условиях также с гексафенилдигер-маном и гексафенилдисиланом. [25]
При нагревании окиси трифенилсурьмы с муравьиной [103] или акриловой [131] кислотой образуются диацилаты трифенилсурьмы. [26]
Аналогичные результаты были получены при фоторазложении йод-бензола в присутствии акцепторов йода ( меди или трифенилсурьмы) в среде тяжелого бензола ( см. дополнение 32 на стр. [27]
При фотолизе той же сурьмяноорганической перекиси в четыреххлори-стом углероде с невысокими выходами получены окись трифенилсурьмы ( 12 %) и хлорбензол ( 4 %), образующиеся, вероятно, по той же схеме, как и при реакции в толуоле. При фотолизе раствора перекиси в хлороформе выход хлористого тетрафенилстибония снижается до 41 %, одновременно выход окиси трифенилсурьмы повышается до 40 %, что является следствием равновероятности в этом случае двух радикальных процессов: инициированного распада перекиси и гомоли-тического ее расщепления по связи О-О. [28]
Если эту реакцию вести в присутствии хлористого кальция, то с выходом 46 % образуется двухлористая трифенилсурьма. [29]
Работами последних лет [24, 25] подтверждено существование изотопного эффекта для Sb122 и Sb124, выделяемых хромато-графическим методом из кристаллической трифенилсурьмы, облученной нейтронами. Нужно полагать, что кроме идентифицированных соединений сурьмы могли образоваться и более сложные вещества. [30]