Трифенилталлий

Cтраница 1

Трифенилталлий не окисляется сухим воздухом [125, 128], но растворенный в бензоле взаимодействует с сухим кислородом. [1]

Трифенилталлий Т1 ( СвН6) 3 при обычной температуре значительно менее реак ционноспособен, чем трифенилгаллий и трифенилиндий. При нагревании в инертной растворителе ( например, в ксилоле) можно, однако, значительно увеличить его реак-ционноспособность, так что она становится больше, чем у трифенилиндия и может приближаться к реакционной способности фенилмагнийгалогенидов. [2]

Трифенилталлий Т1 ( СвН5) 3 при обычной температуре значительно менее реак-ционноспособен, чем трифенилгаллий и трифенилиндий. При нагревании в инертном растворителе ( например, в ксилоле) можно, однако, значительно увеличить его реак-ционноспособность, так что она становится больше, чем у трифенилиндия и может приближаться к реакционной способности фенилмапшйгалогенидов. [3]

Трифенилталлий легко реагируют за счет одной фенильной группы с карбонильными соединениями. [4]

Трифенилталлий не реагирует с бензофеноном в кипящем бензоле; однако в кипящем ксилольном растворе имеет место образование незначительных количеств трифенилкарбинола. [5]

Спектры хлоридов галлия, индия и таллия. [6]

Трифенилталлий Т1 ( С6Нб) з при обычной температуре значительно менее реакционно-способен, чем трифенилгаллий и трифенилиндий. При нагревании в инертном растворителе ( например, в ксилоле) можно, однако, значительно увеличить его реакционноспособ-ность, так что она становится больше, чем у трифенилиндия, и может приближаться к реакционной способности фенилмагниигалогенидов. [7]

Трифенилталлий синтезируется путем прибавления эфирного раствора 0.045 моля фениллития к небольшому избытку бромистого дифенилталлия ( С в Н8) 2 ТШг, суспендированного в охлажденном льдом эфире. Аппаратура была упрощена применением, вместо сосуда Шлепка, трехгорлой колбы и обычных каучуковых соединений. [8]

Реакция трифенилталлия с бензальдегидом заканчивается через 27 час. [9]

Кислород окисляет трифенилталлий с образованием фенола. [10]

Известны реакции трифенилталлия и с некоторыми органическими соединениями: так как о скорости или о полноте реакции с последними судили иногда на основании цветной реакции, приводим прежде всего данные о ней. [11]

В отличие от трифенилталлия бромистый дифенилталлий с хлористым беп-зоилом с образованием бензофенона не реагирует. [12]

Интересна реакция взаимодействия трифенилталлия с бутиллитием. [13]

Следует отметить, кстати, что образец трифенилталлия, хранившийся в закрытой резиновой пробкой склянке в эксикаторе в течение нескольких недель, не обнаружил явлений разложения. Короткое пребывание трифенилталлия на воздухе также не вызывает порчи вещества. [14]

Следует отметить, однако, что образец трифенилталлия, хранившийся в закрытой резиновой пробкой склянке в эксикаторе, в течение нескольких недель не обнаружил признаков разложения. [15]

Страницы: 1 2 3