Cтраница 3
Прибавление 0.006 моля хлористого бензоила к бензольному рас-тнору 0.006 0 моля трифенилталлия дает немедленно осадок. [31]
Было выделено несколько арильных соединений. Трифенилгал-лий и индий получены взаимодействием металла с дифенилртутью. Для получения трифенилталлия необходимо использовать более реакционноспособный фениллитий. Промышленного использования эти соединения не имеют. [32]
Для объяснения, хотя бы Частично, закономерностей, наблюдаемых в этом процессе, вероятно, можно привлечь механизм, подобный установленному в случае аутоокисления производных алюминия и бора - замещение алкильных радикалов, связанных с атомами металлов, входящим алкилперокси-радикалом. Сообщается [ ПО ], что триэтилталлий устойчив по отношению к сухому воздуху, но возможно, что аутоокисление триалкильных производных таллия, так же как и диалкильных соединений ртути, процесс довольно медленный. Отсюда следует, что феноксильные радикалы способны замещать фенильные в трифенилталлии. [33]
Он синтезирован путем прибавления эфирного раствора фениллития ( 0 045 моля) к небольшому избытку бромистого дифенилталлия, суспендированного в охлажденном льдом эфире. После окончания реакции эфир удаляют перегонкой. Кристаллический остаток экстрагируют горячим бензолом, фильтруют и осаждают из фильтрата трифенилталлий добавлением петролейного эфира. Охлажденную жидкость декантируют; оставшиеся кристаллы промывают 3 - 4 раза петролейным эфиром и сушат. Он плавится при 169 - 170 С ( с предварительным размягчением при 167 С) и разлагается с почернением при 180 - 185 С. В растворе происходит быстрое окисление вещества. При нагревании выше температуры плавления происходит разложение с образованием металлического таллия и некоторого количества дифенила. [34]