Cтраница 1
Трифенилхлорметана теплой водой или взаимодействием бензофенона ( СвН5) 2СО с бромистым фенилмагнием. В то же время этот эфир легко гидролизуется в присутствии кислот. Трифенилкарбинол образует с концентрированными минеральными кислотами окрашенные ионизированные соединения. [1]
Замещенные трифенилхлорметана, содержащие электроне до норные группы, обладают повышенной способностью к диссоциации в сернистом ангидриде; они могут иметь ионную связь и в кристаллическом состоянии. [2]
Интересно отметить, что трифенилхлорметаны реагируют с диэтилфосфор истым натрием нормально: получается диэтиловый эфир трифенилметилфосфиновой кислоты ( С6Н5) 3СРО ( ОС2Н5) 2; образования свободных радикалов не наблюдается. [3]
Интересно отметить, что трифенилхлорметаны реагируют с ди-тилфосфористым натрием нормально: получается диэтиловый эфир фифенилметилфосфиновой кислоты ( С6Н5) 3СРО ( ОС2Нй) 2; образования свободных радикалов не наблюдается. [4]
К раствору 10 г трифенилхлорметана в жидком аммиаке прибавляют 1 65 г металлического натрия. Аммиак испаряют, прибавляют толуол и затем 55 мл чистого сухого бромбензола. Реакционную массу перемешивают пропусканием тока сухого газообразного аммиака при температуре жидкого аммиака. Примерно через 1 5 часа баню с жидким аммиаком удаляют и реакционному сосуду дают медленно нагреться до комнатной температуры, а затем до 100 С на водяной бане. Нерастворимый остаток состоит главным образом из бромистого натрия. [5]
Аминофенилтрифеншшетан можно также получить из трифенилхлорметана и солянокислого анилина, пользуясь той же методикой, которая приведена для синтеза на основе трифенилкар-бинола и солянокислого анилина, с тем лишь исключением, что для Завершения реакции с участием трифенилхлорметана достаточно 1 часа. [6]
Эквимолекулярные количества метилового спирта и трифенилхлорметана или трифенилбромметана реагируют в сухом бензоле в присутствии пиридина ( для связывания хлористого водорода), давая метил-трифенилметиловый эфир. В пределах ошибки опыта реакция с метанолом является реакцией третьего порядка. Если взять фенол вместо метанола, образуется фениловый эфир, но со скоростью в 50 раз меньшей. Реакция по-прежнему третьего порядка, хотя зависимость от концентрации пиридина показывает, что около половины фенола связано в комплексе пиридином. [7]
Сходно противоположная картина наблюдается у трифенилхлорметана. [8]
В цилиндре растворяют на холоду трифенилхлорметан в бензоле, [ тем всыпают цинковую пыль и энергично взбалтывают. Через - 10 минут бензольный раствор окрашивается в желтый цвет, посте-шно переходящий в оранжевый вследствие образования трифенил-гтила. [9]
К раствору добавляют 5 8 г трифенилхлорметана. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре двое суток, причем может выпасть осадок, который отфильтровывают, К фильтрату, охлажденному льдом, прибавляют по каплям воду до по-мутнегшя и раствор оставляют на холоду на 30 мин, после чего его выливают в 175 мл ледяной воды. Выделившийся сироп обрабатывают водой и растворяют в 90 мл метанола. Выпавшие кристаллы трифенилкарбинола отфильтровывают. [10]
Например, при синтезе трифенилметиллития из трифенилхлорметана и лития в среде тетрагидрофуранэ. [11]
Однако при растворении в хлороформе и бензоле трифенилхлорметан не образует соединений, и эти растворы не проводят тока. [12]
Добавки хлористого водорода, аллилхлорида, бензилхлорида или трифенилхлорметана к неактивной в толуоле системе ( CsHs TiCb - А1 ( изо - С Нд) 3 вызывают появление каталитической активности ее при полимеризации этилена. [13]
В круглодонную колбу емкостью 200 мл вносят 14 г трифенилхлорметана и 50 мл воды Закрывают пробкой с обратным водяным холодильником и нагревают на горелке с асбестовой сеткой в течение 15 - 20 мин Затем колбе дают охладиться Образовавшийся спирт ( три-фенилкарбинол) отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. [14]
Примеры подобных превращений, гидролиз / г-бромбензальбро-мида, дихлордифенилметана, трифенилхлорметана, были приведены на с. Легкость протекания реакции гидролиза арил-галогенметанов объясняется большой подвижностью галогена, находящегося в бензильном положении. [15]