Трифтор

Cтраница 1

Трифтор - и трихлорацетильные группы. [1]

Трифтор - 1Д 2-трихлорпропен и 3 3-дифтор - 1 1 2 3-тетра хлорпрспен при нагревании с серой в присутствии А1СЦ, как и гептаз. [2]

Трифтор - З - трифторметилбутадиен был превращен в полимер Пут-маном [71, 72] как блочной полимеризацией при 90 С в присутствии динит-рила азо-бмс-изомасляной кислоты, так и при комнатной температуре под действием ультрафиолетовой радиации. Он представляет собою эластомер, способный образовывать прозрачные пленки. [3]

Некоторые органические кислоты, например трифтор - и три-хлоруксусныс, ацетилендикарбоновая и, в меньшей степени, моно-н дихлоруксусные кислоты, также могут вызывать сильные химические ожоги и появление язв. [4]

С двухосновными кислотами, например малоновой, трифтор уксусный ангидрид образует ангидриды ( гл. Судя по литературным данным, образуются либо смешанный ангидрид, либо чаще симметричный ангидрид. [5]

Приведенные уравнения позволяют предсказать константы новых заместителей с трифтор. [6]

При фторировании трихлорсилана SnF4 и TiF4 ими были получены трифтор -, хлордифтор - и дихлорфторсиланы. Однако при фторировании трихлорсилана SbF3 и AsF3 единственным продуктом реакции был четырех-фтористый кремний. Позднее [3, 4] было установлено, что при фторировании трихлорсилана фтористой сурьмой в присутствии SbCl6 можно получить моно -, ди - и трифтор замещенные продукты. [7]

Фотохимическое тишшрованис алкенил ( триалкоксп) силшюв, 1-алкеннлсилатравов п винил ( трифтор) трихлорснланов. [8]

Присутствие в ИК спектрах трифтор ( 3-метиламинопро-пил) - ( 57) и трифтор ( 3-ди. [9]

Увеличенный фрагмент спектра хелатного соединения уранила в видимой части спектра ( по Бел-форду, Мартеллу и Колвину, 1960. [10]

Среднее расстояние между полосами, измеренное по нескольким наиболее четким пикам, оказалось равным приблизительно 812 см-1 для трифтор - и около 776 см-1 для гексафторацетилацетоната. [11]

Аналогично нагреванием гексафтор-2 3-дшюдбутепа - 2 - и красного фосфора при 210 С получают 2 3 5 6 7 8-гексакис ( трифтор. [12]

Перекрестные реакции Кольбе не имеют общего значения для синтеза углеводородов с короткой цепью, однако тем не менее электролиз смесей соответствующих перфторкислот и 2Н3 - уксусной кислоты в специальных условиях дает [47] трифтор - 2Н3 - этан и пентафтор - 2Н3 - пропан. Однако трифторпропан из трифторуксусной и пропионовой кислот этим методом получить нельзя: в этом случае получается смесь продуктов [48], которая, по-видимому, является результатом сложной серии реакций, включающих атаку радикала - CF3 на олефины. [13]

Превращение О О О-три-метилтиофосфата в О О 5-триметилтнофосфат в тетрахлорметане катализируется тригалогенуксусными кислотами; период полупревращения внутримолекулярной ( по-видимому) реакции при 55 С составляет примерно 6 и 80 ч в случае катализа соответственно трифтор - и трихлоруксусной кислотами. [14]

Более или менее эффективные смеси растворителей содержат три - или тетрахлорэтилен, хлористый метилен, дихлорэтан ( для негативных фоторезистов) или диметил-формамид, диметилсульфоксид, ацетон, изопропиловый спирт ( для позитивных материалов) в совокупности в разных пропорциях с муравьиной, трифтор - или трих-лоруксусной, монохлоруксусной и фосфорной кислотами или фенолом. Для увеличения эффективности таких композиций применяют добавки поверхностно-активных веществ. [15]

Страницы: 1 2 3