Трифторацетилацетон

Cтраница 1

Трифторацетилацетон, температура кипения 106 - 107 С, 0 005 М бензольный раствор. [1]

Трифторацетилацетон был применен Шульцем [890] для частичного разделения циркония и гафния. [2]

Трифторацетилацетон и гексафторацетилацетон получают промышленным способом. Но, как было установлено, промышленные образцы имеют недостаточную степень очистки и их необходимо предварительно подвергнуть фракционной перегонке. [3]

Трифторацетилацетон реагирует с аммиаком в растворе [36] и в газовой фазе [70] с образованием аммониевой соли. Аммониевая соль представляет собой белое твердое вещество. Она легко возгоняется, а при хранении в открытых сосудах на воздухе быстро разрушается. Аммониевая соль растворима в воде, ацетоне, этиловом и метиловом спиртах и нерастворима в четыреххлористом углероде и хлороформе. Она умеренно устойчива в твердом состоянии при кратковременном хранении, но уже через несколько дней хранения начинает постепенно разлагаться с образованием желтого масла. Свежеприготовленные водные или спиртовые растворы соли аммония можно использовать для синтеза многих комплексов металлов по простой реакции обмена с нитратами или хлоридами металлов. Соль аммония, полученная таким путем, служит промежуточным продуктом при некоторых синтезах; например, описанный Юнгом [71] метод синтеза ацетилацетоната алюминия из водных аммиачных растворов ацетилацетона можно с успехом применять и для приготовления трифторацетилацетоната алюминия. Однако следует сразу же сделать оговорку. [4]

Поскольку трифторацетилацетон несимметричен, изучение комплексов этого лиганда позволяет получить ценную информацию о пространственном строении соединений. Изомеры комплексов кобальта ( III) и родия ( III) были разделены методом жидкостной хроматографии на колонке из окиси алюминия при использовании в качестве элю-ента смесей бензола с гексаном. [5]

К 10 % - ному раствору трифторацетилацетона в смеси хлороформа с этанолом ( 1: 3) добавляют 5 - 10-кратный избыток водного раствора аммиака. Если при этом не удается получить однородный раствор, следует добавить еще немного этанола. Раствор при перемешивании упаривают в открытой чашке при комнатной температуре в течение 24 час. В результате образуется двухфазная система. [6]

Механизмы реакций основного гидролиза Со ( en 2Clf с инверсией в присутствии Ag. [7]

НАА представляет собой НСОд, ацетилацетон и трифторацетилацетон. [8]

Ван Уйтерт, Фернелиус и Дуглас [72] нашли, что растворы трифторацетилацетона в смеси диоксан - вода нестойки. [9]

Цирконий и гафний образуют хелатные соединения с некоторыми дикетонами: ацетилацетоном, трифторацетилацетоном, 2-фу-роилацетоном, 2-фуроилтрифторацетоном, 2-теноилацетоном, 2-те-ноилтрифторацетоном и 2-пирроилтрифторацетоном. [10]

Особенно успешно применяют газовую хроматографию для определения следов металлов после экстракции их трифторацетилацетоном. Применение высокочувствительных детекторов, таких, как ПФД, ЭЗД и масс-спектрометр, позволяет проводить надежное определение пи-кограммовых количеств бериллия, хрома и алюминия. [11]

Предел определения 4 - 10 13 г. Бериллий экстрагировали 0 005 М раствором трифторацетилацетона в бензоле. Газохроматографический анализ часто менее трудоемок, чем другие методы анализа. [12]

Обсуждение номенклатуры и описание структуры приведено в работе [17], где рассматриваются аналогичные комплексы аце-силацетона и трифторацетилацетона со смешанными лигандами. [13]

Бериллий, железо, кобальт, никель и хром в лунных породах определяли [320] в виде хелатов с трифторацетилацетоном и гептафтордиметилоктандионом методами ГХ-МС. [14]

Реакционно - хроматографическое определение металлов в виде хелатов. [15]

Страницы: 1 2 3