Трифторид - бор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Трифторид - бор

Cтраница 1


Трифторид бора при такой конфигурации, однако, координационно ненасыщен, так как атом бора в этом случае окружен во внешнем слое только шестью электронами.  [1]

2 Гибридные [ IMAGE ] Электрон-облака атома бора ные облака в мо-при тетраэдрической лекуле BF3. симметрии.| Схема связей в молекуле BF3. [2]

Трифторид бора собирают над ртутью, так как он очень хорошо растворяется в воде и даже дымит на воздухе, притягивая к себе влагу.  [3]

Трифторид бора относится к наиболее сильным из известных кислот Льюиса. Он легко реагирует с большинством льюисовых оснований, таких, как простые эфиры, спирты, амины или вода, с образованием аддуктов, а с ионом F - образуется ион BFJ. Эфират трифторида бора ( CaHs OBFa - вязкая жидкость, которую производят в промышленных масштабах.  [4]

Трифторид бора ( 0 0581 г, 0 85 ммолъ) и ( SiH3) 20 ( 0 1010 г, 1 28 ммолъ) конденсируют вместе и выдерживают при температуре - 78 в течение 12 час.  [5]

Трифторид бора при обычных условиях представляет собой бесцветный газ, плотность которого меняется в зависимости от источника соединений бора, использованных для его получения.  [6]

Трифторид бора образует большое число соединений с молекулами органических веществ. Свойства этих соединений следует рассматривать с учетом типа органических веществ, участвующих в соединении.  [7]

Трифторид бора образует с органическими кислотами, так же как и со спиртами, два типа молекулярных соединений, а именно: ИСООН: BFS, где R может быть водород, метил, этил, н-пропил, карбоксил, фенил или бензил, а также R ( GOOH) 2: BFS, где R может быть водород, метил, хлорметил, этил, н-пропил или изопропил.  [8]

Трифторид бора, будучи электрофильным соединением, проявляет свойства кислотного катализатора. Реакции, в которых трифторид бора является катализатором, в самом общем смысле можно рассматривать как реакции нейтрализации. При этом считают, что органические молекулы ведут себя как основания и реагируют с кислым трифторидом бора с образованием неустойчивого промежуточного молекулярного соединения. Ионизация этого соединения увеличивает кислотность среды и катализирует реакцию.  [9]

Трифторид бора является активным катализатором в случае применения спиртов, олефинов и фторпроизводных, тогда как с другими алкилгалогенидами он проявляет слабые каталитические свойства.  [10]

Трифторид бора, 1 % - ный раствор в метаноле.  [11]

Трифторид бора BFj ( активная кислота Льюиса) применяется как катализатор во многих органических синтезах.  [12]

Далее трифторид бора высушивают над свежеобезвоженным фторидом калия и концентрируют в охлаждаемой ловушке.  [13]

14 Реагенты для этерификации. [14]

Смесь трифторида бора с метанолом широко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации.  [15]



Страницы:      1    2    3    4