Cтраница 2
Выход трифторида бора, наблюдающийся при использовании метода - Дэви ( около 30 %), слишком мал для промышленного производства. [16]
Молекула трифторида бора, подобно молекулам других галогенидов бора, обладает плоским строением, причем атом бора находится в центре равностороннего треугольника, в вершинах которого расположены атомы фтора. [17]
Способность трифторида бора катализировать реакции полимеризации, конденсации, изомеризации олефинов, а также реакции Фриделя-Крафтса обусловлена электрофильной природой его молекулы. Вследствие электро-фильности трифторид бора соединяется с парой электронов олефиновой связи с образованием неустойчивого промежуточного молекулярного соединения, которое в свою очередь реагирует с другими молекулами, участвующими в реакции. [18]
Молекула трифторида бора ян: ляется одним из самых сильных акцепторов электронов. [19]
Если получать трифторид бора нагреванием смеси NaBF-i, B2O3 и концентрированной серной кислоты ( олеума), которую добавляют к двум первым реак-тивам в двойном избытке [276], то водонерастворимый осадок не выделяется. [20]
За исключением трифторида бора и органических производных трифторида бора ( BF2R и BFR2), устойчивые продукты присоединения аминов со связями N - Н к галогенидам бора не получены. Однако имеются сообщения о получении соединений с ацетамидами. [21]
В молекуле трифторида бора атом бора имеет на внешней оболочке лишь шесть электронов, в результате же взаимодействия со свободной электронной парой кислорода он приобретает октет-ную оболочку. Образующееся соединение очень устойчиво ( перегоняется без разложения) и имеет свойства сильной кислоты. [22]
Если эфират трифторида бора заменить серной кислотой ( II, 347), выход целевого продукта уменьшается. [23]
![]() |
Форма записи результатов по полимеризации изобутилена. [24] |
Когда начинают пропускать трифторид бора, тщательно наблюдают за температурой в реакторе и ведут запись наблюдений, отмечая в конце опыта температурный скачок. [25]
С окисью алюминия трифторид бора образует фторид алюминия и окись бора. [26]
Таким образом, трифторид бора может быть использован для удаления ионов кислорода из сплава и замещения их ионами фтора. [27]
Так, эфират трифторида бора [15] использован в качестве катализатора этерификации некоторых кислот, и в примере, представленном на схеме ( 27), конечный продукт образуется с высоким выходом, не претерпевая перегруппировку двойных связей. [28]
При практическом получении трифторида бора в условиях лаборатории обычно пользуются фтороборатами аммония, натрия и калия вместо фторида кальция, являющегося исходным продуктом в описанном выше методе Дэви. [29]
При этом из трифторида бора удается удалить также воздух и сернистый газ, которые могут содержаться в техническом продукте. [30]