Cтраница 1
Трифторметил ( перфтор-т / оег-бутил) ртуть следует хранить в темноте, так как на свету она медленно разлагается. [1]
Трифторметил) - арсин удаляется селективным гидролизом 109о - ным раствором едкого натра при комнатной температуре в течение 12 час. Остающийся газ состоит главным образом из метил-б с - ( тркфтор-метил) - арсина. [2]
Трифторметил) пропен образует ( ( 3-три-фторметилпропил) метилдихлорсилан. [3]
Трифторметил) фениллитий способен конденсироваться с ацетальдегидом ( при кипении в эфире в течение 30 мин. [4]
Трифторметил) амин ( GF3) 3N не обладает свойствами нуклеофила, тогда как триметиламин - прекрасный нуклеофил. [5]
Гипофторит трифторметила представляет интерес в качестве реагента. [6]
Бис ( трифторметил) диазометан - легкокипящая зеленовато-желтая жидкость. [7]
Бис ( трифторметил) дисульфид по токсичности превосходит фосген. Все работы с этим веществом необходимо проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. [8]
Тетракис ( трифторметил) - 1 3-дитиетаи весьма токсичен. Все работы с этим веществом необходимо проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. [9]
В растворах трифторметил ( перфтор - Т / оег: бутил) ртуть симметризуется. [10]
Гексакис ( трифторметил) - 1 4-диарсабицикло [2,2,2] ок татриен-2 5 7 ( I) - легколетучие бесцветные кристаллы. [11]
Бис ( трифторметил) - га-аминобензальдегид - бесцветная жидкость с приятным запахом. Растворим в обычных органических растворителях, нерастворим в воде. Легко окисляется на воздухе. [12]
Бис ( трифторметил) - п-аминобензальдегид следует хранить в продутых сухим, свободным от кислорода, азотом запаянных ампулах, так как при соприкосновении с воздухом он легко превращается в соответствующую кислоту. [13]
Бис ( трифторметил) моносульфид ( СРз) г5 образуется при ультрафиолетовом облучении дисульфида38, по-видимому, через промежуточное образование радикалов CFsS и полисульфидов. Исследование ультрафиолетового и инфракрасного спектров этих перфторалкилсульфидов40 и сравнение со спектрами аналогичных алкильных соединений хорошо подтверждает их строение. В таком же соотношении, с незначительными расхождениями, находятся инфракрасные спектры дисульфидов и спектры диметилсульфида и бис ( трифторметил) сульфида. Подобно этому, сдвиги к более высоким частотам в инфракрасных спектрах бис ( трифторметил) - моносульфида и бис ( трифторметил) дисульфида по сравнению со спектрами их метальных аналогов, указывают на увеличение прочности связи С-S для перфторалкильных соединений, в соответствии с их стабильностью при нагревании и устойчивостью к действию большинства реагентов. Изучение дифракции электронов41 также подтвердило строение этих сульфидов и, в частности, показало, что длина связи S-S в перфторалкил - и алкил-дисульфидах практически одинакова. Это чрезвычайно интересно, поскольку недавно бис ( трифторметил) дисульфид интенсивно изучался в качестве реагента для получения многих трифтор-метилтеопроизводных. Эти синтезы основаны на фотохимическом расщеплении связи S-S. Подобный гемолитический распад при облучении, разумеется, также согласуется с ультрафиолетовым спектром поглощения дисульфида. [14]
Бис ( трифторметил) фосфин дает около 50 % теоретического количества трифторметана, 18 % фторид-иона, прочие же три-фторметильные группы остаются в составе какой-то неидентифицированной трифторметилфосфорной оксикислоты. Таким образом, если в соединениях, содержащих трифторметильную группу, к атомам фосфора или мышьяка присоединен водород, стабильность трифторметильной группы, по-видимому, настолько снижается, что она легко распадается на фторид и карбонат. [15]