Cтраница 3
Метил-бие - ( трифторметил) висмут не реагирует с три ( трифторметил) фос-фином в исследованных условиях. [31]
Ди - ( трифторметил) - бензол и четыреххлористый углерод успешно были применены в качестве растворителей при реакции. [32]
Бис - ( трифторметил) - кетен можно хранить в запаянных стеклянных ампулах. [33]
Бис - ( трифторметил) - акриловая кислота-легкоплавкие, расплывающиеся на воздухе кристаллы. Растворима в воде и обычных органических растворителях. [34]
Бис - ( трифторметил) - гликолевая кислота - бесцветные гигроскопичные кристаллы. [35]
Бис - ( трифторметил) - диазирин хранят в стальном баллоне или запаянных стеклянных ампулах при 20 - 25 СС. Вещество не изменяется при нагревании до 100 СС и начинает разлагаться при температуре выше 150 С. [36]
Бнс - ( трифторметил) - пропноновая кислота, фторангндрид 49 ел. [37]
Трифтор-2 2-бйс ( трифторметил) гексан - бесцветная летучая жидкость. Растворим в обычных органических растворителях. [38]
Фен ИЛ бис ( трифторметил) кетенимин - светло-желтая жидкость. Растворим е обычных органических растворителях. [39]
Тример ди - ( трифторметил) фосфиноборана очень медленно гидролизуется концентрированной соляной кислотой при 150 и быстрее раствором НС1 в метаноле при 85 с образованием ди - ( трифторметил) фосфина, триметилбората и хлористого метила. [40]
Получение 1 2-бис ( трифторметил) бензола усложняется трудностями хлорирования о-ксилола. Реакция протекает до тех пор, пока в боковых цепях не будут замещены 5 атомов водорода; шестой атом не замещается из-за пространственных затруднений. В патентной литературе 458 - 460 описывается фторирование С6Н4 ( СС1з) ( СНС12) до C6H4 ( CF3) ( CHF2) с помощью HF; гекса-фторид из этого пентафторида получают хлорированием и последующим фторированием. [41]
Образующийся бис - ( трифторметил) триметилсилиламин является неустойчивым продуктом, существующим лишь при низкой температуре. [42]
Выход 3 4-быс ( трифторметил) фенилметилкарбинола составляет 70 2 % от теорет. [43]
Выход 3 5-быс ( трифторметил) фенилметилкарбинола составляет 73 % от теорет. [44]
Хлорирование трис - ( трифторметил) - фосфина было проведено7 при - 40 СС. [45]