Cтраница 2
Перфторциклогексилди ( трифторметил) амин, CeNFn, трудногорючая бесцветная жидкость. [16]
Триметил ( трифторметил) олово реагирует с йодистым натрием иначе. [17]
Три ( трифторметил) стибин устойчив к воде при 100 С, но быстро гид-ролизуется разбавленными водными растворами щелочей при комнатной температуре с образованием фтороформа. Триме-тилстибин был устойчив к действию 15 - 20 % - ного раствора едкого натра при 20 С, в то время как все трифторметильные производные в таких условиях гидролизовались с образованием фтороформа. [18]
Бис ( трифторметил) диазометан устойчив к действию кислот. [19]
Бис ( трифторметил) тиокетен - летучая красно-оранжевая жидкость с резким характерным запахом. [20]
Пары бис ( трифторметил) ртути вызывают сильную головную боль. При попадании этого вещества на кожу возможна временная потеря чувствительности. Рекомендуется все работы с бис ( трифторметил) ртутью проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. Руки следует защищать резиновыми перчатками. [21]
Получаемая бис ( трифторметил) ртуть может содержать в качестве примеси небольшое количество металлической ртути. Для очистки бис ( трифторметил) ртути ее растворяют в бензоле, раствор фильтруют и бензол испаряют. [22]
Известен бис ( трифторметил) ксенон Xe ( CF3) 2 ( % CF, 3 3), разлагающийся в течение нескольких минут. [23]
Ди - ( трифторметил) - 2 6-ди-грег - бутилметиленхинон взаимодействует как с кислыми, так и с основными реагентами. [24]
Однако бис ( трифторметил) трихлорфосфоран не обладает электропроводностью в ацетонитрильном растворе. [25]
Пентахлор - ( трифторметил) - бензола трехфтористым бромом, частичным замещением брома на фтор и дегалоиди-рованием образовавшейся смеси. [26]
Дихлор-5 - ( трифторметил) фенилметилкар-бинол получают из 1 6-дихлор - 2 - ( трифторметил) - 4-бромбензола по методике, предложенной для синтеза 4-хлор - 3 - ( трифторметил) фенилметил-карбинола ( см. стр. [27]
Тетра - ( трифторметил) - дифосфил вступает в ] эту реакцик31уже при комнатной температуре. [28]
Пиролиз три ( трифторметил) стибина при 180 - 220 С приводит к образованию тетрафторэтилена, перфторциклопропана и других ненасыщенных соединений углерода и фтора. [29]
Однако диметил ( трифторметил) висмут и метил-бмс - ( трифторметил) висмут обладают слабыми акцепторными свойствами и образуют при низких температурах комплексы с диметиланилином. [30]