Cтраница 1
Трихлор: тилен ( 1.2 %) использован Б качестве регулятору молекулярной массы при получении поливинилхлорида с Х - 720 полимеризацией в массе. Возможность участия фихлор-этклена в сополимеризйпии не учитывается. [1]
Трихлор - и 2 2 2-трибромэтоксикарбонильные группы вводятся в гидроксилсодержащие соединения с помощью соответствующих зфиров хлормуравьиной киолоты. [2]
Трихлор - и 2 4 6-трибромциклотриборазаны при 130 в течение 8 час. [3]
Трихлор - и 2 4 6-трибромфеноксиуксусные кислоты неактивны как гербициды и, по некоторым данным, даже являются антагонистами препарата 2 4 - Д, но 2 4-дихлор - 6-фтор - и 2 4-ди-бром - 6-фторфеноксиуксусные кислоты по активности приближаются к этому препарату. Относительно высокой гербицидной активностью обладают 2 4 6-трифторфеноксиуксусная кислота, многие смешанные полигалогенфторфеноксиуксусные кислоты и их производные. [4]
Трихлор ацетаты - почвенные гербициды, которые действуют на сорные растения через корневую систему. Они могут проникать в листья и действовать как контактные препараты. В зависимости от гумусности почвы, а также количества осадков трихлорацетаты сохраняются в почве от 2 до 6 месяцев. Так, при значительном количестве осадков ( во влажной почве) токсичность препаратов в почве не обнаруживается уже через 2 - 3 месяца, в сухой почве - лишь через 6 месяцев. [5]
Трихлор - ( фенилтио) силан - жидкость, легко разлагающаяся на воздухе и особенно легко - при действии воды. При нагревании этилмеркаи-тана с четыреххлористым кремнием образуется трихлор - ( этилтио) силан. [6]
Са трихлор - и трифторуксусных кислот показывают, что они близки к соответствующим аддитивным значениям. [7]
Хлорангидрид трихлор - / г-толуиловой кислоты получают хлорированием / г-толуилового альдегида в паровой фазе при 240 С под действием ультрафиолетовых лучей. Диметилтерефталат образуется при обработке хлорапгидрида трихлор-гс-толуиловой кислоты метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. [8]
Образование трихлор - и трибромпроизводных, которые правильнее называть 1, 2, 3-трихлор - или трибромпропана-ми, описано нами ранее в разделе синтеза глицерина. [9]
Используют трихлор ацетаты для предпосевной и предвсходовой обработки против сорняков на сахарной и столовой свекле, томатах и капусте ( из семян), в междурядьях садов и виноградников, а также против многолетних злаковых сорняков на непосевных площадях. [10]
Получается трихлор - ( фенилтио) силан ст. кип. [11]
Нитрид трихлора C13N - темно-желтое, весьма взрывчатое, маслообразное вещество. Нитрид три иода известен только в виде сольвата I3N - nNHa выпадает в виде серо-черного осадка при смешивании иода и концентрированного раствора аммиака; в сухом состоянии сольват взрывается от малейшего прикосновения. [12]
Так как трихлор - и трифенилфосфазосульфонарилы получены и описаны в литературе, то синтез промежуточных фенилдихлор - и дифенилхлор-фосфазосульфонарилов и их производных и изучение их свойств представляет несомненный интерес. [13]
Легкость образования трихлор - и трибромпроизводных представляет удобный метод для получения симметричных трихлор - и трибромбензолов диазоти-рованием и восстановлением в спирте. Общим методом определения легко диазотирующихся первичных аминов служит и титрование в кислом растворе нитритом натрия по иодокрахмальной бумажке. [14]
Осторожно / Трихлор уксусная кислота раздражает кожу. [15]