Cтраница 3
Конденсация часто сопровождает также восстановление соединений, содержащих трихлор - или трибромметильные группы. [31]
Пирихлор ( 2, 3, 5 - трихлор - 4 - оксипиридин) - CsNHClsOH-выпускается в опытных масштабах в виде воднорастворимых аминной или калиевой солей. [32]
Сополимары стирола и хлористого винила 5844 - 584б и Трихлор - алкилфосфатов5847 обладают огнестойкостью. [33]
Тру-с о в, Шейх-заде М.И. Спектроскопическое определение энергии комплексов трихлор - и трифторуксусной кислот с водой в разтворев СС14 - Изв. [34]
Поэтому гало-геноводородные кислоты почти совершенно нерастворимы в нем, а трихлор - и трифторуксусная и пикриновая кислоты растворяются лишь незначительно. Далее, фенол растворим в гораздо меньшей степени, чем алифатические спирты, так как он является более слабым основанием. По этой же причине при растворении во фтористом водороде хлоридов щелочных металлов выделяется хлористый водород. Например, ни фторид ртути, ни синильная кислота, нерастворимые во фтористом водороде, не выделяются при растворении в последнем цианистой ртути. [35]
У изотактического изомера заселенности конформаций такие же, как у изотактических трихлор - и трифе-нилгептанов, но для синдиотактического-изомера в данном случае предпочтительнее складчатая GGTT-форма, а у гетеротактического изомера GQTG-форма имеет значительно большую заселенность. [36]
Изучены методы эпоксидирования галоидолефинов надмалеиновой, надфталевой, монохлор -, трихлор - и трифторнадуксусными кислотами в момент их образования из соответствующих ангидридов и перекиси водорода или перекиси мочевины в присутствии каталитических добавок ( 2 - 5 %) алифатических аминов, гетероциклических азотсодержащих соединении, мочевины или гуанидина. Показано, что роль катализатора сводится к увеличению скорости накопления надкислоты в реакционной среде. В ряду галоиднадуксусных кислот равновесие реакции ангидридов с перекисью водорода сдвинуто в сторону исходных компонентов тем больше, чем сильнее образующаяся кислота. [37]
К системе, как правило, добавляются активаторы: алкиловый эфир трихлор - или три-бромуксусной кислоты, гексахлорацетон или треххло-ристый бензол. [38]
Легкость образования трихлор - и трибромпроизводных представляет удобный метод для получения симметричных трихлор - и трибромбензолов диазоти-рованием и восстановлением в спирте. Общим методом определения легко диазотирующихся первичных аминов служит и титрование в кислом растворе нитритом натрия по иодокрахмальной бумажке. [39]
Андерсон [12] объясняет различие действия фторуксусных кислот, с одной стороны, и трихлор -, трибром - и иодуксусных кислот, с другой стороны, различным значением энергии связей: для С - F 107 ккал / мол; С - Н 87 ккал / мол; С - С1 67 ккал / мол; С - Вг 54 ккал / мол; С - J 46 ккал / мол. [40]
Против патогенных для растений бактерий применяют ртуть - или медьсодержащие соединения, например трихлор фенолят меди против гоммоза хлопчатника, гранозан и формалин против бактериозов овощных культур. [41]
По этому же способу можно также получить, хотя и с плохим выходом, трихлор - и трибромфенолы из соответствующих солей диазония. [42]
Приведенные примеры показывают, что промежуточным продуктом, получаемым из нетоксичных изомеров, кроме трихлор. [43]
Превращение это, как нетрудно видеть, будет вполне аналогично превращению под влиянием щелочи трихлор этилового спирта, исследованному Гарцаролли: трихлормолочная кислота, карбоксилированный трихлорэтиловый спирт, переходя через нестойкую окись, превращается в карбоксилированную хлоруксусную кислоту и при дальнейшем действии щелочи - в тартроновую; совершенно подобным же образом превращается и трихлорэтиловый спирт. [44]
Органические акцепторы электронов - я-кислоты [ - бензохи-нон, тетрахлор-п-бензохинон ( n - хлоранил), трихлор - и трифторук. [45]