Трихлор

Cтраница 2

Схема синтезов хлорпроизводных ацетилена. [16]

Так, трихлор - и тетрахлорэтан, а также пентахлорэтан применяются в качестве полупродуктов при получении хлорзамещенных этилена. Хлористый винил и хлористый винилиден используются в производстве синтетических смол ( стр. Симметрический дихлорэтилен, а также три - и тетрахлорэтилен употребляются в качестве растворителей, гекса-хлорэтан-как дымообразующее средство. [17]

Инфракрасный спектр ( СН3 СвН581 [ СН2СН2СНг8ЦСвНв з ] г. [18]

Изучены реакции взаимодействия трихлор -, трифенил - и различных триалкилсиланов с моно - и диаллилпроизводными кремния в присутствии перекиси бензоила, платинированного угля и платинохлористоводород-ной кислоты. Исследовано влияние строения гидридсиланов и аллилпро-изводных кремния, а также влияние применяемых катализаторов на строение и выход получающихся соединений. [19]

Дальнейшим хлорированием получают трихлор - и тетрахлорэтан - превосходные растворители жиров и масел. [20]

В качестве кремнийгидридов были использованы трихлор -, этилдихлор-и метилдихлорсиланы. [21]

В реакции дихлор -, трихлор - и трифторуксусных ангидридов равновесие устанавливается мгновенно и практически нацело сдвинуто влево. [22]

Образующаяся смесь содержит 90 % трихлор - и тетрахлор-этилена. [23]

Галогенпроизводные дифенилолпропана, в частности трихлор -, тетрахлор - и декахлордифенилолпропан, рекомендуются87 в качестве стабилизаторов ( против старения под влиянием тепла, холода, кислорода, влаги, света) для полиамидов ( капрона) и как регуляторы полимеризации в полиамидах. Галогенпроизводные дифенилолпропана образуют ненасыщенные диэфиры, которые при полимеризации дают малоусадочные термореактивные полимеры, пригодные для формования. [24]

Точио так же при нагрепанни трихлор. При этом наряду с присоединением HF по двойной спязи происходит и обмен хлора на фтор. [25]

Получение а р-дихлорвинилтрихлорсилана взаимодействием тетрахлорэтана с трихлор силаном. Смесь, состоящую из 26 5 г тетрахлорэтана и 26 0 г трихлорсилана, пропускают через трубчатую печь с температурой 500 С в течение 95 мин. Конденсат ( 35 5 г) представляет собой темную подвижную жидкость. [26]

Для определения устойчивости белизны к действию трихлор - и перхлорэтиленов образцы погружают в эти растворители при 20 - 25 С и тщательно перемешивают в течение 12 мин. Затем образцы отжимают и сушат в течение 20 мин. [27]

Индантреновый красно-фиолетовый RRK состоит из 78 % трихлор - и 22 % дихлорпроизводного и высказали предположение, что трихлорирование происходит исключительно в бензольном ядре. Имеются также указания, что Индантреновый красно-фиолетовый является 6 10 12-трихлорпроизводным акридона I.27 О большом влиянии, оказываемом числом и месторасположением атомов хлора, можно судить по следующим примерам изменения цвета хлорпроизводных акридона: 12-хлорпроизводное синевато-красное; 9 12-дихлорпроизводное винно-красное; 9 11-дихлорпроиз-водное оранжевое; 10 12-дихлорпроизводное фиолетовое: 9 10 12-трихлорпроизводное винно-красное; 9 11 12-трихлорпроизводное оранжевое. [28]

Нами впервые осуществлено фотохимическое тиилирование винилтрифтор ( трихлор) силана алкантиолами. [29]

Метод непосредственного галоидирования не применим для получения трихлор - или трибромуксусных кислот ( получаемых обычно из хлораля или бромаля), а также для получения полихлорированных кис-лет, содержащих атомы хлора у различных атомов углерода. Такие производные лучше всего получать методом присоединения хлора к ненасыщенным кислотам. [30]

Страницы: 1 2 3 4