Cтраница 1
Трихлорацетилхлорид применяется в синтезе фармацевтических препаратов при получении полиэфирных смол и гербицидов. [1]
Трихлорацетилхлорид и ангидрид трихлор-уксусной кислоты раздражают слизистые оболочки, при по-данни на кожу вызывают ожоги. [2]
Трихлорацетилхлорид раздражает сл изи-стые ткани, при попадании на кожу вызывает ожоги. Работу следует проводить в вытяжном шкафу, в резиновых перчатках, соблюдая меры предосторожности. [3]
Трихлорацетилхлорид получают взаимодействием трихлоруксусной кислоты с бензотрихлоридом в присутствии серной кислоты по методу, аналогичному лабораторному способу получения монохлорацетилхлорида. В колбу загружают 500 г трихлоруксусной кислоты и 8 мл концентрированной серной кислоты. [4]
Синтез трихлорацетилхлорида сопровождается частичным окислением - как тетрахлорэтилена, так и трихлорацетилхлорида до высокотоксичного фосгена. Три-хлорацетилхлорид при попадании на кожу вызывает долго не заживающие ожоги. УФ-облучение вызывает ожоги кожи и особенно опасно для глаз. Синтез следует проводить в вытяжном шкафу с хорошо работающей вентиляцией, в резиновых перчатках и светозащитных очках, не пропускающих УФ-излучений, соблюдая все правила предосторожности. [5]
Фракция чистого трихлорацетилхлорида из трихлорацетилхлорида-сырца отгоняется в парах при 116 - 120 С. [6]
Выход технического трихлорацетилхлорида равен 83 4 г, что составляет 76 % от теоретического в расчете на исходный тетрахлорзтилен. Полученный продукт, содержащий 99 3 % основного вещества, без дополнительной очистки может быть использован для получения эфиров, амидов и ангидрида три-хлоруксусной кислоты. [7]
После проведения гидролиза 182 в трихлорацетилхлорида добавлением 18 г воды оставшаяся в колбе жидкость по охлаждении до 20 застывает в белую кристаллическую массу-техническую трихлоруксусиую кислоту, содержащую 98 5 % основного вещества. Выход продукта равен 164 5 в, что составляет 99 % от теоретического. Для получения очень чистой трихлоруксусной кислоты, ие дающей опалесценции при растворении в воде, исходный трихлор-ацетилхлорид перед гидролизом следует перегнать. [8]
Перекисный радикал С2С160 2 превращается далее в трихлорацетилхлорид и фосген. [9]
Предложенный нами способ получения этого соединения гидролизом трихлорацетилхлорида [7, 8] описан на стр. Выход трихлоруксусной кислоты достигает той же величины, что и в случае раздельного получения трихлорацетилхлорида и его последующего гидролиза. [10]
Более длительное проведение процесса резко снижает выход трихлорацетилхлорида за счет окислительного фоторазложения его до фосгена. [11]
Синтез трихлорацетилхлорида сопровождается частичным окислением - как тетрахлорэтилена, так и трихлорацетилхлорида до высокотоксичного фосгена. Три-хлорацетилхлорид при попадании на кожу вызывает долго не заживающие ожоги. УФ-облучение вызывает ожоги кожи и особенно опасно для глаз. Синтез следует проводить в вытяжном шкафу с хорошо работающей вентиляцией, в резиновых перчатках и светозащитных очках, не пропускающих УФ-излучений, соблюдая все правила предосторожности. [12]
Указанная скорость подачи воды рассчитана в соответствии со скоростью окисления тетрахлорэтилена до трихлорацетилхлорида в описанных условиях. Избыток воды тормозит реакцию окисления. [13]
Подобным же образом из окисленного при 90 С пентахлор-этанаш были получены фосген и трихлорацетилхлорид. [14]
Разработан газохроматографический метод определения малых: концентраций моно -, ди - и трихлорацетилхлоридов в воздухе. [15]