Cтраница 2
Для определения примесей в трихлориде мышьяка [29] начальный участок колонки заполняют 15 % три-крезилфосфата на хромосорбе W. На этом участке три-хлорид мышьяка прочно удерживается в результате образования прочного комплексного соединения с три-крезилфосфатом. [16]
Однако в отличие от РС1з трихлорид мышьяка гидролизуется обратимо, хотя равновесие сильно сдвинуто вправо. [17]
При растворении С12 в AsCl3 трихлорид мышьяка способствует образованию хлор-анионов и хлор-катионов. [18]
Однако в отличие от ГСЬ трихлорид мышьяка гидролизуется обратимо, хотя равновесие сильно сдвинуто вправо. [19]
Однако ионообменное выделение примесей из трихлорида мышьяка более трудоемко, чем, например, экстракционное концентрирование, основанное на удалении основы - трихлорида мышьяка - экстракцией л - ксилолом или бензолом, связано с использованием больших объемов растворов и соответственно характеризуется большим значением холостого опыта. [20]
Образование двух кислот при гидролизе трихлорида мышьяка ставит его в ряд галогенангидридов. [21]
Гутман 77 изучил растворимость в трихлориде мышьяка различных галогенидов, комплексных галогенидов, окислов, некоторых цианидов, металлов и металлоидов. Хлориды щелочных металлов и аммония, а также пентахлориды ниобия и тантала и комплексная соль [ ( CH3) 4N ] 2SnCle лишь слегка растворимы, в то время как хлориды алюминия ( Ш), олова ( ГУ), ванадия ( ГУ), железа ( Ш) и ( СН3) 4 NSbCl6 и ( CH3) 4NC1 растворяются хорошо. [22]
Растворы тетраметиламмонийхлорида и пентахлорида сурьмы в трихлориде мышьяка обладают высокой электропроводностью. [23]
По данным Суворовской и Минасяна [403], трихлорид мышьяка наиболее избирательно экстрагируют бензол и толуол. Экстракционное равновесие устанавливается быстро. При концентрации HG1 в растворе 10 М и выше мышьяк извлекается бензолом практически количественно. Это происходит потому, что при такой высокой концентрации HG1 они образуют хлоридные ме-таллокислоты, не экстрагирующиеся неполярными органическими растворителями. Из растворов с меньшей концентрацией HG1 заметно экстрагируются сурьма ( Ш) и некоторые другие элементы. [24]
Это соединение может быть синтезировано также из трихлорида мышьяка; реакция между расплавленным C1F3 и AsCl3 протекает бурно даже при - 70 С. [25]
Как видно из небольшого значения удельной электропроводности 5 чистого трихлорида мышьяка ( 1 4 - 10 - 7 ом - 1-см - 1), степень перехода хлор-иона в нем крайне мала. [26]
При исследовании процесса получения высокочистого стеклообразного сульфида мышьяка взаимодействием трихлорида мышьяка с сероводородом в газовой фазе показано влияние процессов хемосорбции на конденсацию сульфида мышьяка и содержание в нем примесей. [27]
Дигидро-9 9-диметил - 9-станнантрацен ( 465) при нагревании с трихлоридом мышьяка с хорошим выходом превращается в 5 10-дигидро - 5-хлордибензо [ Ь е ] арсенин ( 466) и диметилоловоди-хлорид. Обработка хлорпроизводного ( 466) такими основаниями, как 1 5-диазабицикло [5.4.0] ундецен-5 или триэтиламин, дает дибен-зо [ Ь е ] арсенин ( 467) ( схема 195), который устойчив только в растворе и полимеризуется при попытке выделения. Он разлагается в растворе в присутствии кислорода или хлороводорода и образует по реакции Дильса - Альдера аддукт ( 468) с малеиновым ангидридом. Соединение ( 467) представляет первый пример, показывающий возможность стабилизации ( 4р - 2р) л-связи мышьяк-углерод в ароматическом соединении, удовлетворяющем правилу Хюккеля. [28]
При разделении смесей треххлористого бора с фосгеном и трех-хлористого галлия с трихлоридом мышьяка на колонне типа Шилд-кнехта достигнуты ВЭТС 5, 4 и 10 см соответственно. Несмотря на достаточно высокую эффективность колонны такого типа необходимо отметить ее существенные недостатки: трудность изготовления аппарата большого размера и производительности, заклинивание спирали при большой доле твердой фазы и нестабильность работы аппарата. Кроме того, некоторые жидкости ( например, трихлорид мышьяка) сильно переохлаждаются в кольцевом пространстве колонны, что приводит к образованию нитевидных кристаллов, которые застревают между витками спирали, в результате чего прекращается транспорт кристаллов, а вместе с ним и противоток фаз. [29]
Синтез этих соединений осуществляют по реакции соответствующих эфиров фенола и дифениламина с трихлоридом мышьяка. [30]