Cтраница 3
В работе [104] описан метод определения примесей органических и хлорорганических веществ в трихлориде мышьяка. [31]
Вальден 188 в своей работе обратил внимание на то, что в трихлориде мышьяка очень высокой растворимостью обладают самые различные иодиды. [32]
Галогениды щелочных металлов гораздо лучше растворяются в трихлориде сурьмы, чем в трихлориде мышьяка. Коэффициенты Вант-Гоффа для некоторых одно-одновалентных электролитов, определенные из криоскопических данных, при бесконечном разбавлении стремятся к предельному значению, равному двум. [33]
Хорошо растворимы в хлоре тетрахлорид углерода, тетрахлорид кремния, тетрахлорид титана, трихлорид мышьяка, тетрахлорид свинца, оксихлорид фосфора и хлористая сера. [34]
Более быстрым и простым является метод ИК-спектроскопии [123], позволяющий определять воду в трихлориде мышьяка при ее содержании до 1 10 - 4 моль / л с хорошей точностью ( ошибка определения 0 5 отн. Этот метод позволяет также оценивать содержание гидроксильных групп, находящихся в составе продуктов гидролиза трихлорида мышьяка. [35]
![]() |
Диаграмма кипения системы тетрахлорид. [36] |
Как уже отмечалось, тетрахлорид германия очень мало растворим в концентрированной соляной кислоте, тогда как растворимость трихлорида мышьяка достигает 200 - 300 г.л. Коэффициент распределения AsCl3 между тетрахлоридом германия и соляной кислотой зависит от концентрации. [37]
Растворяют 1 г хлорида мышьяка в 10 мл 12 М соляной кислоты, приливают 10 мл бензола и экстрагируют трихлорид мышьяка в течение 5 мин. После отстаивания органический слой отбрасывают. Экстракцию бензолом ( порциями по 10 мл) проводят еще 3 раза. Водный слой выпаривают на 30 мг графитового порошка во фторопластовом тигле под инфракрасной лампой в боксе из органического стекла. К сухому остатку приливают 1 мл азотной кислоты и вновь выпаривают взвесь досуха. Концентрат смешивают с 10 мг графитового порошка, содержащего 10 % спектрально-чистого хлорида натрия. [38]
Надо признать, что немногие из рассмотренных ранее методов определения воды пригодны для этой цели, учитывая легкость гидролиза трихлорида мышьяка. [39]
Однако ионообменное выделение примесей из трихлорида мышьяка более трудоемко, чем, например, экстракционное концентрирование, основанное на удалении основы - трихлорида мышьяка - экстракцией л - ксилолом или бензолом, связано с использованием больших объемов растворов и соответственно характеризуется большим значением холостого опыта. [40]
Для получения пленок арсенида галлия ( материала, обладающего полупроводниковыми свойствами) используют метод химического транспорта компактного GaAs из зоны источника в зону осаждения трихлоридом мышьяка и водородом. Рассчитайте равновесные парциальные давления компонентов газовой фазы ( ОаС1з, НС1, А 2, GaCl, H2) при условии, что в зоне роста осаждается стехиометрический GaAs, отношение парциальных давлений АзС1з и Н2 на входе равно 10 - 3, общее давление 1 бар, температура 600 С. [41]
В данной работе излагаются результаты экспериментального исследования профилей легирования многослойных структур, выращенных как газовой эпитаксией с химическим транспортом арсенида галлия парами воды [14, 20] и трихлоридом мышьяка [3,13,15], так и жидкостной эпитаксией из расплава-раствора галлия. На основании полученных данных обсуждается связь между технологическими режимами и распределением примесей в выращенных слоях. [42]
Из-за своих физических свойств ( t - 6 С, 1ккп 63 С) и высокой реакционной способности трифторид мышьяка менее пригоден для использования в качестве растворителя, чем трихлорид мышьяка. [43]
![]() |
Данные для расчета коэффициента разделения и сравнение полученных результатов с экспериментом. [44] |
Для большей наглядности оценим коэффициент разделения в системе бензол - тиофен, которая, как уже упоминалось, используется в качестве модельной, и в системе тетрахлорид германия - трихлорид мышьяка, представляющей собой типичную систему в практике глубокой очистки веществ. [45]