Cтраница 1
Трихлорэтан используют в аэрозольных баллонах главным образом в качестве растворителя, а также для регулирования давления пара. [1]
Трихлорэтан и пентахлорэтан являются жидкостями, кипящими соответственно при 113 7 и 160 5 С; гексахлорэтан - кристаллическое вещество, возгоняющееся при 186 8 С. [2]
Трихлорэтан - наркотик, сходный с хлороформом. [3]
Трихлорэтан из куба 8а ректификационной колонны 8 транспортируется в сборник 13, откуда направляется на дегидрохлори-рование. [4]
Трихлорэтан получают жидкофазным хлорированием винилхлорида. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, двумя барботерами для подачи хлора и винилхлорида и обратным холодильником, загружают 150 - 200 мл 1 2-дихлорэтана и 2 - 4 г фенола как ингибитора заместительного хлорирования. При работающей мешалке в колбу в течение 2 5 - 3 ч подают газообразный винилхлорид и хлор со скоростью 375 и 400 мл / мин соответственно. Температура в колбе поддерживается равной 30 - 40 С. Выходящие после обратного холодильника газы поглощаются водным раствором щелочи. [5]
Трихлорэтан вызывает преимущественное поражение нервной системы. Наряду с общими проявлениями наркотического действия характерен паралич чувствительных волокон тройничного нерва: потеря чувствительности лица, исчезновение вкусовых и обонятельных ощущений, рефлексов со слизистой носа и роговицы. В тяжелых случаях острых отравлений иногда развивается отек легких, возможен паралич дыхания. При хронических отравлениях преобладают астенические состояния, проявляющиеся в жалобах на утомляемость, головные боли, потерю аппетита, нарушенный сон и др. При более выраженных формах отравлений возникают органические изменения нервной системы, среди которых специфично для три-хлорэтилена поражение черепных нервов - зрительного, подъязычного, тройничного. [6]
Трихлорэтан и пентахлорэтан являются жидкостями, кипящими соответственно при 113 7 и 160 5 С; гексахлорэтан - кристаллическое вещество, возгоняющееся при 186 8 С. [7]
Трихлорэтан должен храниться в хорошо вентилируемом помещении в герметичной железнооцинкованной, в железной, бакелитовой или стеклянной таре. [8]
Трихлорэтан, содержащий осадок ( до 2 % масс.) и перечисленные органические примеси, с помощью азота передавливается на фильтры 11, работающие попеременно. Осадок на фильтре 11 продувается азотом для удаления содержащихся в нем органических соединений. Азот для продувки нагревается до температуры 85 - 90 С в теплообменнике, затем он охлаждается в воздушном холодильнике, очищается от следов углеводородов в угольном адсорбере 12 и выбрасывается в атмосферу. Осадок с фильтра после продувки направляется на сжигание. Трихлорэтан-сырец, освобожденный от хлорида железа, подается на стадию ректификации. [9]
Трихлорэтан широко используют в машиностроительной промышленности для очистки станков и другого оборудования. Его применяют для обезжиривания всех типов металлических изделий, особенно в условиях, когда невозможно использовать установку обезжиривания парами трихлорэтена. Незаменимо применение 1 1 1-трихлорэтана для обезжиривания высокочувствительных приборов, распределительных устройств, электронной аппаратуры, не содержащей пластмассовых компонентов, электрических двигателей и генераторов в сборе, так как этот растворитель не воздействует на изоляционные лаки и практически не оставляет осадка при испарении. [10]
Трихлорэтан по физико-химическим свойствам и моющей способности превосходит тетрахлорэтен. Фторхлоруглеводороды, такие, как хладон-113, также не уступают в моющей способности тетрахлорэтену. Применение этих растворителей в химической чистке одежды пока сдерживается из-за их дефицитности и высокой стоимости ( стоимость 1 т хладона-113 составляет 2000 долл. Хладон-113 применяют для чистки одежды из натурального меха и кожи. Несомненно, что с ростом выпуска этих продуктов и соответственно снижением цены, их доля в химической чистке резко возрастет. [11]
Трихлорэтан является отличным растворителем, а также служит для получения ( путем отщепления молекулы хлористого водорода) хлористого винилидена ( см. стр. [12]
Трихлорэтан хорошо извлекает из водного раствора как хлор, так и хлористый винил, что содействует ускорению образования дополнительных количеств трихлорэтана. [13]
Трихлорэтан реагирует с гидроокисью кальция и эти-латом натрия при обычных температурах. [14]
![]() |
Схема производства 1 2-дихлорэтана и винилхлорида ( процесс BICM фирмы Shell Development Co. [15] |