Трихлорэтан

Cтраница 4

Если в дихлорэтане имелась примесь трихлорэтана и ди-хлорпропана, в реакторе образуются винилиденхлорид и а - и р-хлорпропилены. Присутствие большого количества воды и высокая температура способствуют омылению дихлорэтана в этиленгликоль. Все эти побочные продукты имеют сравнительно низкую температуру кипения. Поэтому они уходят из реактора вместе с газообразным хлористым винилом, который затем приходится очищать от них. [46]

Принципиальная схема получения винилиденхлорида жидкофазным дегидрохлорированием 1 1 2-трихлорэтана. [47]

Соотношение между 1 1.2 - трихлорэтаном и известковым молоком поддерживается таким, чтобы обеспечить примерно 50 % - ный избыток гидроокиси кальция против стехиометрического. [48]

В этом процессе получаются тетрахлорэтан, трихлорэтан и ССЦ. Реакция процесса сложная, с одновременным протеканием заместительного хлорирования, крекинга, реакции Дикона и горения углерода. ДХЭ, хлор, кислород и рециркулирующие органические хлор-производные направляются в реактор с псевдоожиженным слоем. Катализаторы, такие, как полипропиленгликоль и СиС12, используются в реакциях, протекающих при умеренном давлении и температуре 425 С. После промывки сконденсированное сырье и слабая кислота разделяются на фазы и сырье осушается азеотропной дистилляцией. Сырье направляется в дистиллятор, где тетрахлорзамещенные отделяются от три-хлорзамещенных углеводородов. Продукты разделяются в колоннах, нейтрализуются, промываются и осушаются. [49]

В качестве побочного продукта образуется и трихлорэтан. В воде при 20 С растворяется 0 1 % дихлорэтана, а в дихлорэтане растворяется 0 5 / о воды. [50]

Для обезжиривания применяют четыреххлори-стый углерод, трихлорэтан, тетрахлорэтилен, фре-он-113, а также горячие водные моющие растворы. [51]

Сравнительная оценка свойств некоторых. [52]

Более устойчив к разложению, чем трихлорэтан, менее токсичен и летуч. При температуре свыше 140 С разлагается под воздействием света, озона, кислорода. Инертен по отношению к алюминию и хлоридам алюминия. Под воздействием высоких температур происходит окисление тетрахлорэтилена с образованием фосгена и три-хлоруксусной кислоты. Применяют для удаления смол, парафинов, обезжиривания деталей, химической чистки тканей. Чаще используют в качестве добавки к моющим средствам для повышения моющего эффекта. [53]

После окончания прибавления 1 1.2 - трихлорэтана температуру реакционной массы повышают до 50 СС, а отбор в инили-денхлорида ведут до достижения температуры яерха колонки 32 5 С. По завершении отгонки определяют массу полученного нинилиденхлор ида, сушат его хлоридом кальция и определяют показатель преломления ( см. разд. По результатам олыта рассчитывают пыход и селективность образования вшшлидеихлорида ро трихлор-этану. Рассчитывают материальный баланс олыта. [54]

Около 10 % приходится на долю трихлорэтана. [55]

В процессе хлорирования этилена кроме ДХЭ образуются трихлорэтан и другие высококипящие хлорорганические примеси. [56]

Для обезжиривания применяют такие растворители, как трихлорэтан, тетрахлорэтилен, фреон-113, а также горячие водные моющие растворы. [57]

Если в качестве растворителя используются дихлорэтан и трихлорэтан, обладающие высокой способностью растворять жиры, то для обезжиривания необходимо применять специальную герметизированную аппаратуру с устройством для циркуляции, подогрева, очистки и регенерации отработанного растворителя. [58]

В качестве хлорорганического вещества применяются дихлорэтан, трихлорэтан, четыреххлористый углерод, используемые в неразбавленном виде. [59]

Страницы: 1 2 3 4