Cтраница 2
Трихлорэтан относится к группе лучших растворителей для масел, жиров, битумов, смол и других органических продуктов. Трихлорэтан ценен выгодным сочетанием свойств: он негорюч, малотоксичен, высокоэффективен при удалении загрязнений, характеризуется избирательной растворяющей способностью, обладает практически удобными температурой кипения и летучестью. Основным же его достоинством является инертность ко многим современным электроизоляционным лакам, покрытиям и другим полимерным материалам. [16]
Трихлорэтан представляет собою бесцветную жидкость, кипящую при 114 к имеющую с. Он практически нерастворим в воде, но смешивается во всех отношениях со спиртом и с эфиром. [17]
![]() |
Схема получения хлористого этилена. [18] |
Образование трихлорэтана можно очень сильно уменьшить, если вести процесс в условиях конденсированной системы, при которых хлор и этилен вдуваются совместно в охлажденный дихлорэтановый раствор. Для дальнейшего уменьшения замещения [14] в реакционную смесь целесообразно добавить 0 05 - 0 25 % безводного хлорного железа. [19]
![]() |
Важнейшие продукты полимеризации хлорвинила. [20] |
Обработкой трихлорэтана известковым молоком при повышенной температуре получают смесь асимметричного и симметричного дихлорэтиленов. [21]
Получение трихлорэтана непрерывным способом заключается в хлорировании дихлорэтана хлором в присутствии инициатора хлорирования - порофора. Емкость 1 служит для введения ( 0 15 %) порофора в дихлорэтан. [22]
Пиролиз трихлорэтана при 500 С в присутствии активированного угля приводит к смеси цис -, пгракс-1 2-дихлорэтиленов. [23]
![]() |
Схема получения хлористого этилена. [24] |
Образование трихлорэтана можно очень сильно уменьшить, если вести процесс в условиях конденсированной системы, при которых хлор и этилен вдуваются совместно в охлажденный дихлорэтановый раствор. Для дальнейшего уменьшения замещения [14] в реакционную смесь целесообразно добавить 0 05 - 0 25 % безводного хлорного железа. [25]
![]() |
Важнейшие продукты полимеризации хлорвинила. [26] |
Обработкой трихлорэтана известковым молоком при повышенной температуре получают смесь асимметричного и симметричного дихлорэтиленов. [27]
С трихлорэтаном получаются дисульфоны, реакции которых будут рассмотрены ниже, в разделе, касающемся у-дисульфонов ( стр. Применение галоидопроизводных алифатических соединений, содержащих кислород и азот, описано в последующих разделах. В табл. 2 содержатся данные по сульфонам, полученным алкилированием или арилированием солей сульфиновых кислот. [28]
Дихлорэтан и трихлорэтан как негорючие растворители применяются при покрытии картона. Тетрахлорэтилен и четыреххлористый углерод не являются растворителями, но применяются как разбавители, понижающие воспламеняемость. [29]
Так как трихлорэтан способен окисляться воздухом с образованием в числе прочих соединений фосгена, в промышленный продукт вводят небольшое количество стабилизатора фенольного типа. [30]