Триэтиламмоний

Cтраница 1

Дифенилфосфоротиоат триэтиламмония получают взаимодействием дифенилфосфоната ( С6Н5О) 2Р ( О) Н с элементной серой в присутствии триэтиламина. [1]

Тионил-ди ( триэтиламмоний) бромида не существует. Совпадение анализа, выполненного Яндером и Виккертом, с вычисленным по принятой ими формуле основано на ошибке в расчете. [2]

Концентрацию бикарбоната триэтиламмония в элюате можно измерить рефрактометрически. [3]

Взаимодействие с формиатом триэтиламмония или формиатом аммония [1274] в присутствии палладия на угле позволяет проводить дегалогенирование с сохранением нитро - или циано-групп. [4]

Соль В реагирует с водным раствором хлористого триэтиламмония, образуя окрашенную в синий цвет соль С. При добавлении нейтрального соединения А к ацетонитриль-ному раствору комплекса С образуются пурпурно-черные кристаллы анион-радикального комплекса D, / дельное сопротивление которого достигает лишь 20 ом-см. Комплексь последнего типа обладают наименьшим удельным электрическим сопротивлением, известным до сих пор для органических соединений. [5]

Соль В реагирует с водным раствором хлористого триэтиламмония, образуя окрашенную в синий цвет соль С. При добавлении нейтрального соединения А к ацетонитриль-ному раствору комплекса С образуются пурпурно-черные кристаллы анион-радикального комплекса D, удельное сопротивление которого достигает лишь 20 ом-см. Комплексы последнего типа обладают наименьшим удельным электрическим сопротивлением, известным до сих пор для органических соединений. [6]

Принципиальная схема производства полиэтилена низкого давления с применением метилового спирта для разложения остатков катализатора. [7]

Описанная схема получения диэтилалюминийхлорида используется для получения триэтиламмония. [8]

К-первичный или вторичный радикал, М №, МН4, триэтиламмоний. [9]

Алкилметиленхиноны также достаточно легко взаимодействуют с сильными нуклеофильными агентами: аминами, сульфидом триэтиламмония, алкоголятами, приводя к различным производным пространственно-затрудненных фенолов. Реакция с этими реагентами, по-видимому, начинается со стадии присоединения ну-клеофильной частицы к метиленовому атому углерода с последующей хинон-фенольной перегруппировкой связей. [10]

В случае нерастворимых в воде ацетиленовых углеводородов применяют растворы хлороплатинитов натрия [25] или триэтиламмония [114, 115] в органических растворителях. [11]

Вместо молекулярного водорода при гетерогенном катализе-нитроарены можно восстанавливать гидразином, муравьиной кислотой, формиатом триэтиламмония, циклогексеном как источниками водорода. [12]

Триэтаноламин, маскирование железа, аммония, марганца 918 Триэтиламин, диэлектрическая проницаемость 590 Триэтиламмония ион 26 Триэтилентриамин ( Триен) 39 Тропеолин 00, константа диссоциации в различных растворителях 600 Туллий, комплексы 39 Турбидиметрия 297 ел. [13]

В этом частном случае простые расчеты методом МО ЛКАО имеют важное значение, потому что протони-рованный катион триэтиламмония можно рассматривать как положительный точечный заряд, к которому передается электрон от двух молекул ТЦХМ. [14]

Напишите реакции аминов с кислотами, приводящие к образованию солей: а) бромида метиламмония; б) гидросульфата диэтиламмония; в) хлорида триэтиламмония; г) иодида изопро-пиламмония. Какие свойства проявляют амины в этих реакциях. [15]

Страницы: 1 2 3