Триэтиламмоний
Cтраница 2
Термин расплавы солей относится не только к высокотемпературным системам, некоторые соли - жидкие уже при комнатной температуре. Например, при смешивании кристаллических хлорида триэтиламмония и хлорида меди ( 1) протекает эндотермическая реакция с получением светло-зеленого маслообразного продукта. [16]
 |
Топологическая диаграмма образования иона BioHi3. [17] |
Декаборан образует алкиламмониевые соли при взаимодействии с алифатическими аминами в углеводородных растворителях. Так, тридекагидродека-бораты диэтиламмония [131, 136] и триэтиламмония [131] получены смешением эквимолекулярных количеств декаборана и соответствующих аминов в бензоле, гептане или циклогексане. [18]
Вначале полагали, что низкая энергия кристаллической решетки продукта с крупным катионом и крупным анионом настолько мала, что соединение не кристаллизуется даже при комнатной температуре. Однако такие соединения, как тетрафенилбо-рат ( Ш) триэтиламмония и дибромокупрат ( 1) триэтиламмония, оба твердые, хотя содержат еще более крупные анионы. [19]
Продукт отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакууме. Поскольку, согласно ИК - и ЯМР-спектрам, продукт загрязнев гексафторофосфатом триэтиламмония, его перекрнсталлизовывают & 100 мл ДМСО. [20]
К раствору 1 г ( 4.6 ммоль) хлорацетилдимедона 3 в 25 мл ацетона прибавляют при перемешивании 0.65 мл ( 4.7 ммоль) триэтиламина. Реакционную смесь оставляют на 3 ч при 20 С, выделившийся хлорид триэтиламмония отфильтровывают, полученный раствор фильтруют через 5 г силикагеля, упаривают и остаток кристаллизуют из смеси этанола с эфиром. Получают бензо [ й ] фуран 4, бесцветные призматические кристаллы, выход 72.3 %, Тш 132 - 134 С. [21]
К бензольному раствору, содержащему эквимоляряые количества три-этиламина и дифенилборхлорида, добавляют раствор дифениламина в том же растворителе. Смесь кипятят в течение 30 мин и затем в атмосфере азота отфильтровывают от осадка хлористого триэтиламмония. [22]
К бензольному раствору, содержащему эквимолярные количества три-этиламина и дифенилборхлорида, добавляют раствор дифениламина в том же растворителе. Смесь кипятят в течение 30 мин и затем в атмосфере азота отфильтровывают от осадка хлористого триэтиламмония. [23]
Вначале полагали, что низкая энергия кристаллической решетки продукта с крупным катионом и крупным анионом настолько мала, что соединение не кристаллизуется даже при комнатной температуре. Однако такие соединения, как тетрафенилбо-рат ( Ш) триэтиламмония и дибромокупрат ( 1) триэтиламмония, оба твердые, хотя содержат еще более крупные анионы. [24]
Литиевая и натриевая соли были изолированы в виде эфиратов, содержащих соответственно 2 и 2 5 молекулы диоксана на молекулу соли. Эти соли хорошо растворимы в воде и обменными реакциями могут быть превращены в несольватированные кристаллические соли цезия, тетраметиламмония, три-метилсульфония и триэтиламмония. [25]
При исследовании цеолитов, содержащих органические обменные катионы ( в частности, катионы моно -, ди -, три - и тетраметиламмония, моно -, ди - и триэтиламмония), были получены новые данные о цеолитах и механизмах образования водородных форм. В синтетические цеолиты органические катионы вводят уже на стадии кристаллизации, поэтому такие цеолиты, как синтетический оффретит и Ц, изучались в исходной, немодифицированной, форме. [26]
Из приведенных попыток измерения эффекта Холла оценены верхние значения подвижностей. Они оказались достаточно низкими: для комплексов пирен - 2Л2 и 2 перилен - 3J2 ымакс0 01 см / в-сек [72], для прессованного образца комплекса хинолиний ( ТЦХМ) 2, для монокристаллов комплексов триэтиламмоний ( ТЦХМ) 2 и Cs2 ( TLJ XM) 3 подвижность не превышает соответственно 0 02; 0 04 и 0 1 см / в сек. [27]
Раствор 1 ммоля триэтиламина в 2 мл сухого ацетона нейтрализуют соответствующей кислотой. Полученный раствор прибавляют к раствору 0 5 ммоля соответствующего фенацилбромида ( фенацил-бромида, я-бромофенацилбромида, n - фенилфенацилбромида) в 3 мл сухого ацетона. Вскоре выпадает осадок бромида триэтиламмония. Выдерживают смесь 3 ч при комнатной температуре, разбавляют 10 мл воды, отсасывают выпавший эфир и тщательно промывают 5 % - ным водным раствором гидрокарбоната натрия и затем водой. После этого перекристаллизовывают из водного этанола. [28]
Позднее, в работе [180], разделили смесь 1-фосфата глюкозы, 1-фосфата галактозы, 6-фосфата фруктозы, 1-фосфата фруктозы, 6-фосфата глюкозы и 1 6-дифосфата фруктозы. Фосфаты элюировали раствором тетрабората триэтиламмония при линейном градиенте 0 1 - 0 4 М и скорости 1 0 - 1 5 мл / мин. [29]
 |
Устройство для элюирования олигонуклеотидов с DEAE - бумаги. [30] |
Страницы: 1 2 3