Триэтилбензол

Cтраница 1

Триэтилбензол 1 3 - Диметил-4 - втор-бутилбензол 1 3 - Диметил-5 - втор-бутилбензол 1 3 5 - Триметил-2 - пропилбензол 1 3 - Дипропилбензол 1 4 - Дипропилбензол 1 2 4 - Триметил-5 - зо-пропилбензол Не идентифицировано 1 - Метил-2 4-изо-пропилбензол 1 3 - Диэтил-4 - изо-пропилбензол 1 - Метил-2 - пропил-4 - ызо-пропилбензол. [1]

Изменение равновесного состава смеси этилбен - I. [2]

Триэтилбензолы в этих условиях образуются значительно медленнее. [3]

Смесь симметричного и несимметричного триэтилбензолов разделена на цеолите СаХ из циклогексанового раствора: цеолит адсорбировал 1 2 4-триэтилбензол, а в фильтрате остался 1 3 5-трпзтилбензол. Степень чистоты выделенного 1, 3, 5-триэтилбензола проверена на цеолитах СаХ и NaX адсорбционно-криоскопиче-скнм методом. По температурам кристаллизации чистого циклогек-сана, раствора и фильтратов было установлено, что 1, 3, 5-триэтилбензол почти полностью адсорбируется NaX и практически не адсорбируется СаХ с меньшим размером пор; незначительная адсорбция его на СаХ возможна за счет связующего. [4]

Хлоргидрат распадается при нагревании на триэтилбензол, хлористый водород и соединение А1 С1вСвН3 ( СгН5) 3, которое под влиянием хлористого водорода может превратить новую молекулу бензола в триэтилбензол. [5]

По температурам кипения ( 216 - 218) триэтилбензолы могут находиться в бензино-лигроиновой или керосиновой фракциях. Однако, проверяя с помощью цеолитов NaX и СаХ состав ароматических углеводородов из соответствующих фракций ферганских нефтей, мы не обнаружили в них симметричного триэтилбензола, так как они в одинаковой степени адсорбировались обоими цеолитами СаХ и NaX. С повышением температур кипения нефтепродуктов увеличивается количество более крупных молекул ароматических углеводородов, адсорбируемых NaX, источником которых в частности, могут служить ароматические концентраты, выделяемые в качестве крупнотоннажного продукта при фенольной очистке масел. [6]

В условиях реакции Фриделя - Крафтса происходит перегруппировка несимметричных триэтилбензолов. [7]

В работе приведены экспериментальные данные, показывающие, что триэтилбензол значительно легче адсорбируется на цеолите NaX, чем на СаХ, что наглядно доказывает больший размер окон у цеолита NaX. Однако авторы измеряют еще скорость адсорбции, вычисляют энергию активации и эту величину предлагают использовать для характеристики размеров входов в микропоры. [8]

Изменение равновесного состава смеси этилбен - I. [9]

Количество трехфтористого бора влияет, однако, на изомерный состав фракции триэтилбензолов. Увеличение молярного соотношения трехфтористого бора и углеводородов благоприятствует накоплению в ней 1 3 5-триэтилбензола. [10]

Мицеллы привитого сополимера обычно образуются в ацетоне, не растворяющем полистирол, и в триэтилбензоле. [11]

Соединение А12С1вСвН3 ( С2Нб) а в присутствии воды разлагается на А1 ( ОН) з, НС1 и триэтилбензол. [12]

В случаях, когда сцинтиллятор при хранении или в процессе работы соприкасается с различными полимерными материалами, целесообразно применение фенилциклогексана и триэтилбензола, в которых полиметилметакрилат и некоторые другие пластмассы мало растворимы. [13]

Расход прореагировавшего этилена на образование этил-бензола составляет 57 - 68 %, остальное количество этилена расходуется на образование ди - и триэтилбензолов. [14]

Изучение дейтерообмена в системе. [15]

Страницы: 1 2 3