Триэтилбензол
Cтраница 2
Исходя из данных таблицы, можно предположить, что регистрируемый сигнал принадлежит 2, 4 и 6 атомам углерода ароматического ядра протонированного триэтилбензола. [16]
Промытый этилбензол направляют в три последовательные ректификационные колонны, с верха которых отбирают соответственно бензол, этилбензол и смесь ди - и триэтилбензолов. Бензол после осушки возвращают в реактор алкилирования, а смесь ди - и триэтилбензолов передают в реактор переалкилирования. Остаток последней колонны ( котельное топливо) состоит главным образом из дифенилэтанов, по количеству которых судят об общем выходе продукта. [17]
Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты с бензолом не давал ни эфира фенилуксусной кислоты, ни хлорацетофенона; была получена лишь смесь моно -, ди - и триэтилбензолов. [18]
Хлоргидрат распадается при нагревании на триэтилбензол, хлористый водород и соединение А1 С1вСвН3 ( СгН5) 3, которое под влиянием хлористого водорода может превратить новую молекулу бензола в триэтилбензол. [19]
 |
Влияние отношения между алкилышми группами и бензольными кольцами в реакционной смеси на выход продуктои реакции. [20] |
Так как скорости этилирования бензола и уже образовавшегося этил бензола примерно равны, то хотя еще в смеси имеется большое количество не вступившего в реакцию бензола, одновременно уже идет образование ди - и триэтилбензола. Чтобы избежать преимущественного образования полизамещенных продуктов, в реакции алкилирования ограничиваются лишь частичным превращением, а затем отделяют друг от друга непрореагировавший бензол, моноэтил-бензол и полиэтилбензол посредством перегонки и ректификации. [21]
Выделение симметрического триэтилбензола из соответствующей фракции этилированной смеси недавно [21] было осуществлено посредством подобной же процедуры. [22]
Бензол легко превращается в триэтилбензол, и таким образом присоединенные этильные группы увеличивают его молекулярный вес вдвое. При обработке таких продуктов дихлорэтаном в присутствии хлористого алюминия молекулярный вес еще раз удваивается и получаются смазочные масла удовлетворительного качества. [23]
Ксилолы могут диспропорцио-нировать до образования мезитилена и изодурола. Этилбензол превращается в ди - и триэтилбензолы. Этилбензол и ксилолы образуют диметилбензолы. Причем при повышенной температуре на основе всех изомеров ксилола получается 1 3-диметил - 5-этилбензол. Диэтилбензолы превращаются в 1 3 5-триэтилбензол. Во всех случаях присутствует также бензол. Такая же ориентация алкиль-ных радикалов наблюдается и в случае диспропорционирования трет. [24]
В рассматриваемой реакции роль переносчика этильных групп выполнял диэтилбанзол, который одновременно служил растворителем флуорантена. Диэтилбензол в присутствии катализатора ал-килировался до триэтилбензола, который в указанных условиях легко отщеплял этильную группу и передавал ее флуорантену. Таким образом, протекала реакция переалкилироваяия с образованием этилфлуорантена. [25]
Промытый этилбензол направляют в три последовательные ректификационные колонны, с верха которых отбирают соответственно бензол, этилбензол и смесь ди - и триэтилбензолов. Бензол после осушки возвращают в реактор алкилирования, а смесь ди - и триэтилбензолов передают в реактор переалкилирования. Остаток последней колонны ( котельное топливо) состоит главным образом из дифенилэтанов, по количеству которых судят об общем выходе продукта. [26]
Полученный в реакции продукт реагирует, как правило, с галоидным производным и образует высшие гомологи. Так, в приведенной выше реакции, кроме этилбензола, получаются также диэтил-бензол, триэтилбензол вплоть до гексаэтилбензола. Соотношение, в котором образуются эти соединения, зависит от начального соотношения реагентов. Избыток бензола благоприятствует образованию однозаме-щенного производного. [27]
Приведенные дополнительные экспериментальные данные позволили оценить энергию активации Е для системы СаХ - ТББ, величина которой и была сопоставлена с результатами расчетов, сделанных в работе. На цеолите NaX для 1 3 5-триэтилбензола Е равна 25 кДж / моль; на СаХ Е для триэтилбензола - 63, а для третичного бутилбензола - 17 кДж / моль. [29]
Исключение составляет пентен-1 ( 6 01 см3), который выходит в группе насыщенных. Ароматические углеводороды имеют большие объемы удерживания ( от 16 14 см3 для бензола и до 50 82 см3 для триэтилбензола), хорошо отделяются от моноолефинов, но при прямом элюировании дают широкий размытый пик, и поэтому целесообразнее элюировать их, изменив направление потока подвижной фазы на обратное. Диолефины, вероятно, элюируются с моноолефинами, так как объемы удерживания их близки к соответствующим величинам моноолефинов. Циклодиолефины, имея большие объемы удерживания, должчы задерживаться на колонке и элюироваться с ароматическими углеводородами. [30]
Страницы: 1 2 3