Триэтилбор

Cтраница 1

Триэтилбор был получен при добавлении ди-н-бутилового эфирата трехфтористого бора к реактиву Гриньяра в н-бутиловом эфире. [1]

Триэтилбор применялся для ускорения полимеризации диазометана в присутствии н-бутилового спирта; при этом был получен полиметилен с выходом 60 % и небольшое количество этил-н-бутилового эфира. С трибутилборатом в присутствии этилового спирта были получены, наряду с полиметиленом, небольшие количества метил-н-бутилового, этил-и-бутилового и про-пил-к-бутилового эфиров. [2]

Триэтилбор [59, 60] образует с окисью двувалентного свинца в водно-спиртовой среде или с нафтенатом свинца в тетрагидрофуране тетраэтил-свинец с выходом 42 и 27 % соответственно. Действие тригексилбора на нафтенат свинца в диметиловом эфире этиленгликоля дает лишь 17 % тетрагексилсвинца. [3]

Триэтилбор, так же как итри-н-бутил - и триизобутилборы, начинает реагировать с уксусной кислотой при комнатной температуре, затем происходит самопроизвольное разогревание реакционной смеси до 50 - 60 С. Реакция полностью заканчивается при нагревании до 60 - 100 С. [4]

Исходный триэтилбор получен из 82 г магниевых стружек, 351 г бромистого этила и 67 8 г ( 1 моль) трехфтористого бора. Эфир удален перегонкой; остаток кипятился в течение 24 час. [5]

Пары триэтилбора мгновенно самовоспламеняются в присутствии кислорода при О С и парциальном давлении ниже 1 мм. [6]

Реакцию триэтилбора с гидридом натрия с образованием натрийтриэтил-боргидрида ведут в отсутствие растворителя; полученный устойчивый ад-дукт - жидкий при комнатной температуре. [7]

Приспособление, применяемое для отбора легкоокисляемых соединений. [8]

Так как триэтилбор и три-пропилбор в концентрированном виде легко воспламеняются, то для анализа рекомендуется использовать 25 % - ные растворы их в бензоле. На рис. V2 показано приспособление, применяемое для отбора пробы. Смесь, предназначенную для анализа, заливают в пробоотборник в азотной камере, а затем пробу отбирают в токе азота. [9]

Бромаль и триэтилбор реагируют с образованием 2.2 - дибром-винилдпэтилборината и 2 2 2-трибромэтилдиэтилборината. [10]

Жидкий аддукт триэтилбора и гидрида натрия обладает интересными каталитическими свойствами. Перспективными представляются процессы окисления триалкилборных соединений до первичных спиртов ( см. стр. Комплексы триалкилборных соединений с аминами предложены в качестве добавок к дизельным топливам ( Carpenter, 1957), они повышают цетановое число, увеличивая скорость воспламенения топливно-воздушной смеси. Комплексы с высшими аминами могут служить стабилизаторами эмульсий. [11]

Аналогично получен и жидкий триэтилбор. [12]

Образовавшиеся триметил - и триэтилбор выделяют при перегонке. Три-н-пропил - и три-н-бутилбор выделяют растворением продуктов реакции в воде с последующим экстрагированием соответствующими растворителями. [13]

Немного легче удается персалкилирование триэтилбора, как этого и следовало ожидать из рассмотренных выше условий равновесия. Кроме того, опыт показывает, что перегонка при атмосферном давлении или в вакууме при определенной температуре через некоторое время прекращается и может продолжаться только после повышения температуры. При этом часто попадают в область температур, при которых алюминийтриалкилы расщепляются на олефин и диалкилалюминиигидрид. Часто наблюдается дальнейшее разложение с отделением алюминия. [14]

Немного легче удается переалкилирование триэтилбора, как этого и следовало ожидать из рассмотренных выше условий равновесия. Кроме того, опыт показывает, что перегонка при атмосферном давлении или в вакууме при определенной температуре через некоторое время прекращается и может продолжаться только после повышения температуры. При этом часто попадают в область температур, при которых алюминийтриалкилы расщепляются на олефин и диалкилалюминийгидрид. Часто наблюдается дальнейшее разложение с отделением алюминия. [15]

Страницы: 1 2 3 4