Cтраница 2
Позднее было показано, что триэтилбор является сильным тушителем фосфоресценции диацетшт в газовой фазе [49], однако неопределенность, которую этот факт вносит в величину константы скорости замещения ацетильным радикалом в триэтйлборе, веройтно, не принималась во внимание. [16]
Позднее было показано, что триэтилбор является сильным тушителем фосфоресценции диацетила. [17]
При этом из кипящего растворителя отгоняется триэтилбор. Раствор в течение некоторого времени остается прозрачным, под конец выпадает желтоватый осадок. Содержимое колбы вместе с абсорбированным растворителем застывает при охлаждении в твердую массу. Выделившийся снова при 40 - 50 три-а-нафтилалюминий отфильтровывают. [18]
При этом из кипящего растворителя отгоняется триэтилбор. Раствор в течение некоторого времени остается прозрачным, под конец выпадает желтоватый осадок. Содержимое колбы вместе с абсорбированным растворителем застывает при охлаждении в твердую массу. Выделившийся снова при 40 - 50 три-а-нафтил алюминий отфильтровывают. [19]
Аналогично, при пропускании аммиака в жидкий триэтилбор получен три-этилбораммин ( C2H3) 3BNH3 - маслянистая жидкость. [20]
Так, например, при добавке триэтилбора к раствору винилацетата в м-гексане раствор сразу становится мутным, и нужно было применять охлаждение, чтобы поддерживать температуру 20 С. Полагают, что триэтилбор действует как анионный катализатор. Винилхлорид полимеризуется под действием этил-бора с умеренной скоростью даже при - 30 С. [21]
Этим способом с хорошим выходом были получены триэтилбор [40], три-н. [22]
В работе [72] был использован диотилципк и триэтилбор для р-типа легирования; тетраметилсвинец и триметилсурьма использованы для п-типа легирования эпитаксиалышго слоя арсенида галлия, получаемого при термическом разложении триметилгаллия к смеси с мытньяксодержащим соединением. [23]
Какие конечные продукты образуются при регулируемом окислении триэтилбора и трибутилбора. Получаются ли при этом промежуточные продукты - моно - и диалкоксибор. [24]
Гидрид натрия в отсутствие растворителя реагирует с триэтилбором с образованием устойчивого триэтилборгидрида натрия. [25]
Низкотемпературный полимер получен при нагревании адиподинитрила с триэтилбором при 140 - 200 С. [26]
Гроутволд, Лисси и Скайно 4 ] обнаружили, что триэтилбор и бром не реагируют в газовой фазе при комнатной температуре в темноте, однако реакция немедленно начиналась при освещении. [27]
Какие конечные продукты образуются при регулируемом ( контролируемом) окислении триэтилбора и трибутилбора. Получаются ли при этом промежуточные продукты - моно-и диалкоксибор. [28]
По данным этого патента, бензилхлорид восстанавливается гидридом натрия в присутствии триэтилбора с образованием толуола ( выход 90 % от теорет. [29]
Фосфористый водород может взаимодействовать в присутствии катализаторов ( эфират трехфтористого бора, триэтилбор, N-этил-морфолин) в петролейном эфире с а-окисями олефинов, например с окисью этилена, пропилена, стирола, с эпихлоргидрином. [30]