Cтраница 3
Так, триэтилборогидрид натрия, полученный по реакции между гидридом натрия и триэтилбором, образует с четыреххлористым титаном циглеровский катализатор, эффективный при полимеризации этилена и пропилена. [31]
И в этом случае необходимо работать в атмосфере инертного газа, так как образующийся триэтилбор самовоспламеняется на воздухе. Реакция подробно исследована на примере синтеза тетраэтилсвинца. При более высокой плотности тока анод покрывается слоем маслянистого продукта, препятствующим прохождению тока. При прибавлении к раствору изооктана плотность тока может быть повышена до 21 а / дюйм, но полностью избавиться от маслянистого продукта не удается. [32]
Предварительными опытами было установлено, что введение в топливо активных соединений ( триизобутилалюминий, триэтилбор и др.) стимулирует процесс воспламенения топлив, так как снижаются период задержки и температура самовоспламенения. [33]
По данным Кестера [25], тетраэтилдиборан при нагревании с натрием образует борогидрид натрия и триэтилбор. [34]
Если при комнатной температуре или ниже ее смешать три-этилалюминий и три-н-бутилбор или же три-н-бутилалюминий и триэтилбор в молярных соотношениях 1: 1 и тотчас же разложить смесь при низкой температуре водой или спиртом, то в обоих случаях получается газ, состоящий из равных количеств этана и бутана. [35]
Диолефины с конъюгированными двойными связями при действии тетра-этилдиборана при комнатной температуре превращаются с высокими выходами в эквимолекулярную смесь триэтилбора и соответствующего 1-этилборацик-лана. [36]
Алюминийборогид-рид, А1 ( ВН4) 3, реагирует в парах с избытком этилена при 140 С с образованием триэтилбора. [37]
Какое из соединений должно, по вашему мнению, давать при действии аммиака более устойчивый продукт присоединения - тривинилбор или триэтилбор. Что должна представлять собой система, целиком состоящая из атомов углерода, электронное строение которой аналогично электронному строению диметилвинилбора. [38]
При газохроматографическом анализе борорганического слоя обнаружено 7 соединений ( 4 главные полосы, см. рисунок): площадка 13 3 % - триэтилбор, площадка 0 5 % - диэтилизопропилбор, площадка 36 3 % - диэтил-и-про-пилбор, площадка 1 8 % - этил-н-пропилизопропилбор, площадка 36 3 % - этил-ди-н-пропилбор, площадка 1 8 % - ди-н-пропилизо-пропилбор и площадка 10 % - три-н-пропилбор. [39]
При газохроматографическом анализе борорганического слоя обнаружено 7 соединений ( 4 главные полосы, см. рисунок): площадка 13 3 % - триэтилбор, площадка 0 5 % - диэтилизопропилбор, площадка 36 3 % - диэтил-н-про-пилбор, площадка 1 8 % - этил-н-пропилизопропилбор, площадка 36 3 % - этил-ди-н-пропилбор, площадка 1 8 % - ди-н-пропилизо-пропилбор и площадка 10 % - три-н-пропилбор. [40]
Некоторые авторы полагают, что при полимеризации винил-ацетата в метаноле при 0 С в присутствии смеси тризтилбора и гидроперекиси кумола инициатором является эквимолекулярная смесь триэтилбора и гидроперекиси кумола. [41]
Нагретую до 75 С взвесь 0 05 моля окиси ртути в воде, содержащую 0 15 моля едкого натра, обрабатывают 0 05 мол триэтилбора при перемешивании мешалкой. Конец реакции заметен через 10 мин. Перегонка масла дает с 95 % - ным выходом диэтилртуть. [42]
Если смесь трифенилбора и триэтилалюминия в молярном соотношении 1: 1 без растворителя при пониженном давлении нагревать до 80 и выше, то начинает отгоняться триэтилбор. Непосредственно в остатке получается почти чистый трифенил-алюминий. [43]
Помимо борводородных топлив, перспективными являются металлоуглеводородные топлива, представляющие собой суспензии металлов в углеводородном топливе, а также металлоор-ганические топлива, такие как триэтилалюминий, триэтилбор и другие с высокой теплотой сгорания. [44]
Такая схема вполне правдоподобна, поскольку, действительно, диэтилпероксиэтилбор ( С2Н5) 2ВООС2Н5 способен инициировать полимеризацию винилацетата39, в то время как продукты дальнейшего окисления триэтилбора, такие, как С2Н5В ( ООС2Н8) 2 и С2НВВ ( ОС2НБ) ООС2Н5, полимеризации не вызывают. [45]