Триэтилфосфин

Cтраница 1

Триэтилфосфин обладает большим трансвлиянием и, следовательно, малым цисвлиянием. Пиперидин, наоборот, обладает малым трансвлиянием и, следовательно, большим цисвлиянием. Поэтому атомы хлора в пипериди-новом комплексе более подвижны, чем в триэтилфосфино-вом. [1]

Триэтилфосфин растворяет один объем сероокиси углерода и в отличие от сероуглерода не вступает с ней в соединение. [2]

Свободный триэтилфосфин катализирует этот процесс. Поскольку фенил обладает более высоким трансвлиянием, чем триэ1гилфосфин, то процесс протекает в сторону образования трамс-изомера. [3]

При самоокислении триэтилфосфина при - 20 наблюдался индукционный период, равный нескольким минутам. Эта реакция протекает очень быстро, и было найдено, что в растворе в гексане она определяется диффузионным контролем. Обычные ингибиторы, например дифениланилин и гидрохинон, предотвращают эту реакцию, а трифенилфосфин замедляет ее. [4]

При действии триэтилфосфина на K2 [ PtCl4 ], а также K2 [ PtBr4 ] основными продуктами реакции являются соли типа [ Pt ( E3P) 4l [ PtX4 ], при нагревании подвергающиеся деполимеризации в соответствующие мономеры. [5]

Разумова при содействии А. И. Разумова синтезировала триэтилфосфин. [6]

Циклопентадиенильное соединение меди было получено добавлением триэтилфосфина к суспензии окиси меди в циклопентадиене и петролинейном эфире. Продукт С5Н5СиР ( С2Н5) з стабилен, не взаимодействует с водой и может быть сублимирован в вакууме. Циклопентадиен связан с медью через ординарную Си-С связь и стабилизован в результате координации с триэтилфосфином; соединение не обладает сэндвичевой структурой. [7]

Хорнером [ 8в ] под действием триэтилфосфина; однако считалось, что продукт реакции является я - А 2-ментеноксидом - 1 4, образующимся при отщеплении одного атома кислорода. [8]

Даже тот факт, что при действии триэтилфосфина, а также ряда тиоэфиров на K2 [ PtQ4 ] и K2 [ PtBr4 ] в основном получаются координационные полимеры типа [ Pt ( PR3) 4 ] [ PtX4 ], легко вытекает из изложенных соображений, если только принять еще во внимание меньшую прочность связи внутрикомплексного брома и хлора по сравнению с иодом и нитрогруппой. [9]

Даже тот факт, что при действии триэтилфосфина, а также ряда тиоэфиров на K2 [ PtCl4 ] и K2 [ PtBr4 ] в основном получаются координационные полимеры типа [ Pt ( PR3) 4 ] [ PtX4 ], легко вытекает из изложенных соображений, если только принять еще во внимание меньшую прочность связи внутрикомплексного брома и хлора по сравнению с иодом и нитрогруппой. [10]

Влияние концентрации катализатора в N. N-диметилформамиде на выход q ( 1 и вязкость т 0 1 % - ных растворов в бензоле ( 2 образующегося N-гексилнайлона.| Влияние температуры. [11]

В качестве катализаторов применялись: цианистый натрий, триэтилфосфин, бутиллитий, этилмагнийбромид, натрийамид, натрийнафталин. [12]

Этот факт хорошо объясняется тем, что трансвлияние триэтилфосфина значительно выше трансвлияния хлорид-иона, находящегося против метальных групп. [13]

Этот факт хорошо объясняется тем, что трансвлияние триэтилфосфина значительно выше трансвлияния хлоридного иона, находящегося против метальных групп. [14]

Изомеры стабильны в бензольных растворах, но добавление следов триэтилфосфина в качестве катализатора вызывает изомеризацию и, хотя в равновесной смеси доля tfwc - изомера невелика, ее можно точно обнаружить с помощью измерения диэлектрической проницаемости бензольного раствора путем определения емкости. [15]

Страницы: 1 2 3 4