Триэтилфосфин

Cтраница 4

Как известно, аммиак и алифатические амины обладают значительно меньшим трансвлиянием, чем фосфины. Работа [349] показывает, что сила цисвлияния аммиака и диэтилбензиламина значительно превышает цисвлияние триэтилфосфина. Это относится как к сольватации комплексов mpawc - [ Pt ( PEt3) Cl2 ], транс - [ Pt ( PEt3) NH3Cl2 ] и mpawc - [ Pt ( PEt3) N ( C2H5) 2CH2C6H - 5Cl2 ] в метаноле, так и к реакциям изотопного обмена хлора в этих комплексах. [46]

Зависимость прочности капронового волокна в результате усталостных испытаний от степени сшивки при различных температурах ( С. [47]

Помимо изложенных выше методов химического структурирования полиамидов в литературе [5; 6] описано сшивание капроновых волокон диизшианатами, цианурхлоридом, полухлористой серой и другими многофункциональными реагентами. Реакцию с цианурхлоридом и диизо-щшнатами проводили в среде органического растворителя в присутствии пиридина или триэтилфосфина при температуре от 100 до 180 С, а с полухлористой серой - при 60 С. [48]

Полимеризация окиси этилена протекает только под влиянием соответствующих катализаторов. Катализаторами могут быть едкий кали, хлористый цинк, хлорное олово, натрий и калий, окись натрия, триметиламин, триэтилфосфин, амид натрия. [49]

В этом случае, после окисления 10 г продукта, было выделено 1.2 г свинцовой соли этил-фосфиновой кислоты. При попытке выделить натриевую и серебряную соль диэтилфосфиновой кислоты были получены количества вещества, слишком малые для анализа. Окись триэтилфосфина обнаружена не была. Это совпадает с указанной Гофманом [ ] температурой. [50]

При нагревании димеры изоцианатов диссоциируют до мономеров. Например, димер 2 4-толуилендиизоцианата при 175 С быстро и почти полностью диссоциирует с образованием мономера. Диссоциация ускоряется такими катализаторами, как триэтилфосфин. [51]

Нами был применен метод фотополимеризации в обычном стекле с использованием ртутной лампы ПРК-2. При этом использовался, вероятно, главным образом триплет 3650 / 63 А, интенсивность которого составляет около 20 % излучения подобных ламп. Были взяты два представителя третичных фосфинов - триэтилфосфин и трифенилфос-фин. Вследствие невысокой растворимости фосфора в органических фосфинах жидкость в ампулах состояла из двух слоев - фосфорного и фосфинового. [52]

Точно так же отрыв аммиака или этилендиамипа происходит и при действии кислот не на хлориды, а на соответствующие тетрахлороплато-аты. Если добавить к раствору избыток аммиака или этилендиамина, то выпавший цис-хлорид вновь переходит в раствор. Они с несомненностью доказывают большую величину транс-влияния триэтилфосфина. [53]

Мы можем видеть, что на производных триэтилфосфина наблюдается инверсия всех без исключения закономерностей, установленных на соединениях двухвалентной платины с аммиаком и аминами, а именно: а) закономерности Нейроне, б) закономерности Иергенсена, в) закономерности Курна-кова. [54]

Однако полиакрилонитрил плохо растворим в полимеризаци-онной системе, тогда как зависимость константы диссоциации полимерного цвиттер-иона от его длины получена нами в предположении, что время развития полимерной цепи больше времени кристаллизации. Было естественным проверить полученные выводы в системах, где полимер растворим. Для этого нами была выбрана система метакрилонитрил - триэтилфосфин - диметил-формамид. [55]

Из табл. 5.2 видно, что нуклеофильность по отношению к йодистому метилу не связана каким-либо предсказуемым образом с основностью по отношению к донорам протона. Наоборот, азид-ион и ацетат-ион почти одинаковы по основности, но нуклеофильность азид-иона на 1 5 порядка выше. Мы находим, что триэтнл-амнн более основеп, чем триэтилфосфин ( рДа сопряженной кислоты 10 70 по сравнению с 8 69), но менее нуклеофилен ( ясн31 6 7 по сравнению с 8 9), Корреляция с основностью лучше, если атакующий атом одинаков в различных частицах. Так, порядок изменения нуклеофнльности, СНзО СбН5СГ СН3СОО2 N03 параллелен изменению основности по Бренстеду. [56]

Страницы: 1 2 3 4