Cтраница 1
Триэтилфосфит ( 55 г) и йодистый метил ( 50 г) осторожно нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 2 час. При перегонке, при обыкновенном давлении, было получено 50 г йодистого этила. Перегонкой остатка в вакууме получают 52 5 г диэтилового эфира метилфосфиновой кислоты ( 95 % от тео-рет. [1]
Триэтилфосфит ( 50 г) нагревают с обратным холодильником в течение 12 час. Бесцветный раствор перегоняют в вакууме, причем получают 72 г ( 93 6 % от теорет. [2]
Триэтилфосфит, изомеризация 229 Тэта уравнение 20 ел. [3]
Триэтилфосфит предварительно выдерживают над металлическим натрием и перегоняют. [4]
Триэтилфосфит в контрольную пробу добавлялся из расчета на одинаковую концентрацию его с концентрацией в реакционной смеси. Обе пробы кипятились в колбе с обратным холодильником 30 мин и охлаждались; выпавшая в осадок сера отфильтровывалась, высушивалась и взвешивалась. По разности количеств выделенной серы в контрольном образце и в образце продукта после реакции подсчитывалось количество триэтилфосфита, которое уже было связано с серой за счет обес-серивания сероводорода. Результаты, приведенные в табл. 4, позволяют сделать вывод, что во второй стадии преимущественной является реакция взаимодействия меркаптана с триэтилфосфитом с образованием триэтил-тиофосфата. [5]
Триэтилфосфит при взаимодействии с треххлористым фосфором ( реакция перераспределения) приводит к диэтилхлорфосфиту, который также получается из треххлористого фосфора и этилата натрия. [6]
Симметричный триэтилфосфит был получен [4] действием РС13 на сухой алкоголят натрия. [7]
Синтез триэтилфосфита можно проводить, используя смесь диэтилового эфира и петролейного эфира с Т 40 - 60оС при объемном соотношении 1: 1 или абсолютном петролейном эфире, в котором хлоргидрат амина мало растворим. [8]
Реакция триэтилфосфита с ацетатом ртути протекает с выделением металлической ртути. [9]
Для очистки триэтилфосфита от примеси диэтилфосфита к перегнанному продукту добавляют металлический натрий ( 0 5 г) и в атмосфере аргона оставляют на ночь, затем проводят повторную перегонку. [10]
Получают взаимодействием триэтилфосфита с метилхлорокарбонатом н аммиаком. [11]
Получают взаимодействием триэтилфосфита с 2 4-дихлорфенилдихлорметил кетоном. [12]
![]() |
Термограммы реакций.| Термограммы реакций. [13] |
Изучение реакции триэтилфосфита с метакриловой кислотой методом ДТА также подтверждает приведенную схему. [14]
Реакция взаимодействия триэтилфосфита с бромнитрометаном, а-бром-нитроэтаном и фснилдибромнитрометапом протекает анормально. [15]