Триэтилфосфит

Cтраница 2

Получают взаимодействием триэтилфосфита с метилхлоркарбонатом и аммиаком. [16]

Получают взаимодействием триэтилфосфита с 2 4-дихлорфенилдихлорметил-кетоном. [17]

Для очистки триэтилфосфита от примеси диэтилфоефита к перегнанному продукту добавляют металлический натрий ( 0 5 г) и в атмосфере аргона оставляют на ночь, затем проводят повторную перегонку. [18]

В случае триэтилфосфита, трибутилфосфина или фениллития отщепление протекает стереоспецифично: из uc - эписульфида образуется 1 ыс-олефин, а из / лрояс-изомера - / пра с-олефин. [19]

Для изомеризации триэтилфосфита в диэтилэтилфосфо-нат требуется температура выше 300 С; триизопропилфосфит при сильном нагревании разлагается с образованием вторичного фосфита, тогда как триаллиловый эфир полимеризуется. [20]

Свойства эфиров этилфенилфосфинистой кислоты. [21]

На примере триэтилфосфита ясно видно уменьшение индукционного периода при повышении температуры, что также указывает на радикально-цепной характер реакции. [22]

При взаимодействии триэтилфосфита с бромацетофеноном, наряду с диэтилфосфонацетофеноном, получался а-фенилвинилдиэтиловый эфир фосфорной кислоты [9], отделявшийся фракционированием. [23]

Показано, что триэтилфосфит реагирует с малеинимидами с образованием фосфорных илидов. [24]

Карташевым [7] действием триэтилфосфита на соли серебра были получены комплексы ( С2Н50) 3Р - АдХ, где ХС1, Вг и J. [25]

К I молю триэтилфосфита ( I) медленно прибавляют I моль акриловой кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше Ю0 С. [26]

При большом избытке триэтилфосфита ( 12: 1) происходит частичное присоединение его к стирилфосфонату; в результате возникает 1 2-бис - ( диэтоксифосфоно) - 1-фенилэтан. [27]

Хлордифенилацетонитрил реагирует с триэтилфосфитом по схеме, близкой к схеме его взаимодействия с трифенилфосфином. [28]

Хлорбензотрихлорид реагирует с триэтилфосфитом в присутствии однохлорисвой меди аналогично и дает 1 2-ди ( п-хлорфенил) - 1 1 2 2-тетрахлорэтан. В тех же условиях реакция фосфита с бензаль-хлоридом приводит к 1 2-дифенил - 1 2-дихлорвтаяу. [29]

Реакцию бензотрихлорида с триэтилфосфитом катализирует йодистый калий. При понижении температуры реакции до 120 С в качестве основного продукта получается, диэтил-а а-ди-хлорбензилфосфонат. [30]

Страницы: 1 2 3 4