Cтраница 2
Трополоны оксиметилируются при действии формальдегида в щелочном растворе. [16]
Трополоны вступают в реакцию Ман-ниха с морфолином и формальдегидом с образованием морфоли-нометилтрополонов. [17]
Трополоны реагируют с галоидами с образованием продуктов замещения. [18]
Трополоны в присутствии оснований образуют трополонат-анионы и поэтому труднее реагируют с анионоидными реагентами, чем тропоны. Однако если в трополоне имеется заместитель, способный легко отщепляться в виде аниона, то и в этом случае в соответствующих условиях протекает реакция замещения. Реакционная способность таких замещенных трополонов сравнима с реакционной способностью соответствующих производных бензола, активированных нитрогруппой. [19]
Трополон является сравнительно сильной кислотой ( рЯа7 0); он разлагает бикарбонат. [20]
Трополон обладает также и основным характером, так как он образует кристаллические соли с сильными кислотами, как, например, с соляной и пикриновой кислотами. [21]
Трополон образует комплексы с многочисленными двух - и трехвалентными катионами металлов. [22]
Трополон в реакцию не вступает и, следовательно, скорее ведет себя как карбоновая кислота, а не как фенол. [23]
Трополоны подвергаются гидрированию над платиной или никелем Ренея. Гидроксильная группа метилируется с помощью диазоме - тана. Сильные окислители, как перманганат и хромовая кислота, разрушают ядро. Для установления положения заместителей в ядре пользуются реакцией сужения цикла трополона при действии сильных щелочей, в результате которой образуются производные бензойной кислоты. [24]
Трополоны токсичны по отношению к грибам - вредителям древесины. [25]
Трополоны обладают также сильными бактерицидными свойствами. [26]
Трополоны поглощают в видимой и УФ-области. Особенно характерно УФ-поглощение - очень интенсивный максимум при 225 - 270 нм и два максимума несколько меньшей интенсивности при ЗОО-34О и 35О - 380 нм. Трополоны, как и фенолы, в щелочном растворе диссоциируют и обнаруживают батохромный сдвиг максимумов поглощения. [27]
Трополоны составляют очень интересный класс небензоидных ароматических соединений, которые были впервые обнаружены в нескольких совершенно различных веществах природного происхождения. [28]
Трополон обладает свойствами кислоты с константой ионизации 10 - 7, занимая, таким образом, положение между фенолом и уксусной кислотой. [29]
Трополоны обладают фенольным и свойствами ( положительная реакция с хлорным железом) и по своей кислотности ( рК - 7) занимают промежуточное положение между фенолом и уксусной кислотой. Они вступают в реакции замещения с бромом и азотной кислотой и сочетаются с диазотиро вавными аминами. Их енольная гидроксильная группа легко алкилируется ( диазометаном), но ацилируется с некоторым трудом. Трополоны устойчивы к окислению перманганатом алия и нелегко гидрируются; они не проявляют явных кетонных свойств, хотя после - полного или частичного гидрирования кетогруппа реагирует нормально. [30]