Cтраница 3
Трополоны, биосинтез которых изучен. [31]
Трополон был синтезирован несколькими путями. [32]
Трополон ( бесцветные иглы; темп, плавл. Он обладает высокой упругостью пара и легко возгоняется при комнатной температуре. [33]
Трополон и его производные. В последнее время установлено, что некоторые соединения, в том числе и давно известные, являются цикло-гептановыми производными, имеющими так называемое трополоновое кольцо с 1 2-кетоенольной группировкой. К ним относятся, например, пурпурогаллин ( продукт окисления галловой кислоты), алкалоид колхицин и позднее открытые вещества, содержащиеся в сердцевине красного кедра ( Thuja plicata), а. [34]
Трополон обладает ярко выраженным ароматическим характером. Это явствует, в частности, из того, что, подобно бензолу и его производным, он очень легко вступает в реакции замещения. Так, при действии брома он образует трибромзамещенное соединение, при действии азотистой кислоты - нитрозотрополон, а при действии азотной кислоты - нитротрополон; с солями фенилдиазония он сочетается с образованием фенилазотрополона. [35]
Трополон в реакцию не вступает и, следовательно, скорее ведет себя как карбоновая кислота, а не как фенол. [36]
Трополоны и родственные им соединения, содержащие три сопряженные двойные связи в семичленном кольце, имеют много свойств, присущих ароматическим соединениям. При изучении их инфракрасных спектров некоторые исследователи [44-51 ] отметили следующие три характеристические области поглощения: 1624 - 1605, 1570 - 1538 и 1280 - 1250 см 1, считая, что первые две области относятся к валентным колебаниям С С. Таким образом, пригодность этих корреляций сомнительна, поскольку первую полосу трудно отличить от обычной полосы поглощения фенила, а две другие, по-видимому, не специфичны. [37]
Трополоны и родственные им соединения, содержащие три сопряженные двойные связи в семичленном кольце, имеют много свойств, присущих ароматическим соединениям. Полагают, что полосы в первых двух обусловлены валентными колебаниями СС. Таким образом, пригодность этих соотношений сомнительна, поскольку первую полосу нелегко отличить от обычной полосы поглощения фенила, а две другие не являются, по-видимому, специфичными. [38]
Трополон содержит, подобно карбоновым кислотам, гидроксильную и карбонильную группы, но не у одного атома углерода, а у соседних, связанных друг с другом звеном системы сопряженных двойных связей. Трополон является, так сказать, винилогом карбоновой кислоты. [39]
Трополон применяется либо в сочетании с другими химическими соединениями, или без них. Добавление Сг02 - усиливает действие трополона. [40]
Трополон ( 132) образует две волны в нейтральной среде, но только одну - в кислоте или щелочи. Общая высота остается постоянной и соответствует одноэлектронному восстановлению. [41]
Трополон и его производные. В последнее время установлено, что некоторые соединения, в том числе и давно известные, являются цикло-гептановыми производными, имеющими так называемое трополоновое кольцо с 1 2-кетоенольной группировкой. К ним относятся, например, пурпурогаллин ( продукт окисления галловой кислоты), алкалоид колхицин и позднее открытые вещества, содержащиеся в сердцевине красного кедра ( Thuja plicata), а -, 3 - и - у-туйяплицины, а также стипитатовая кислота. [42]
Трополон обладает ярко выраженным ароматическим характером. Это явствует, в частности, из того, что, подобно бензолу и его производным, он очень легко вступает в реакции замещения. [43]
Трополоны галоидируются, нитруются, нитрозируются, образуют с арилдиазоний-катионами арилазотрополоны, вступают в реакцию Манниха ( аминометилирование), действием хлороформа в щелочной среде можно ввести в трополон по реакции Реймера - Тимана альдегидную группу. Однако трополон не удается алкилировать и ацилиро-вать по Фриделю - Крафтсу. [44]
Трополоны галоидируются, нитруются, нитрозируются, образуют с арилдиаэоний-катионами арилазотрополоны, вступают в реакцию Ман-ниха ( аминометилирование), действием хлороформа в щелочной среде можно ввести в трополон по реакции Реймера - Тимана альдегидную группу. Однако трополон не удается алкилировать и ацилировать по Фриделю - Крафтсу. [45]