Абсорбционное измерение

Cтраница 1

Абсорбционные измерения показали, что жесткость рентгеновского излучения совпадает с жесткостью Я-излучения титана. В периодической системе титан стоит слева от ванадия и возникает из последнего путем потери одного электрона. Среди искусственных радиоактивных элементов было найдено свыше тридцати / - излучателей. [1]

Для абсорбционных измерений используется линия индия 303 9 ммк. Однако чувствительность абсорбционного метода невысока, всего 5 мкг / мл. [2]

Схематическое изображение вакуумного спектрографа. [3]

Техника абсорбционных измерений в инфракрасной области спектра не сложна. Абсорбционную кювету помещают на оптическом пути непосредственно перед входной щелью. Окошки кюветы обычно изготовляют из полированых пластинок каменной соли толщиной в несколько миллиметров; они должны быть достаточно велики, чтобы в них мог войти весь коллиматирован-ный пучок излучения от источника. [4]

Из абсорбционных измерений ОН в ударных волнах получены восемь констант скоростей тримолекулярных реакций рекомбинации, а для других трех найдена верхняя граница значений. Все эти константы скоростей реакций рекомбинации собраны в табл. 2.2 и в диапазоне температур 1300 - 1900 К их можно считать вполне надежными. Значение kfr, равное 2 2 - 1015 см6 / ( моль2 - с), хорошо совпадает со значением 3 3 - 1015 см6 / ( моль2 - с), полученным ранее [63] из измерений скорости экспоненциального ускорения реакции при температуре около 1100 К. [5]

При абсорбционных измерениях вероятность наложения также определяется общим числом линий поглощения в указанном интервале спектра и их шириной. [6]

При абсорбционных измерениях величину изменения сигнала выражают в единицах оптической плотности, пропорциональной количеству определяемого элемента. [7]

При абсорбционных измерениях в ультрафиолетовой и видимой областях спектра в качестве приемников излучения обычно используются фотоэлементы с внешним фотоэффектом - вакуумные или газонаполненные фотоэлементы и фотоумножители. [8]

В случае абсорбционных измерений контролируют положение указателя отсчетного прибора на нуле при закрытом и на 100 делениях при открытом источнике света без введения исследуемого раствора в пламя. После получения отсчетов для раствора снова проверяют положение указателя на 100 делениях. [9]

Зависимость In 1 11 от концентрации атомов ЛГ ( аД.. / ДЛ.| Зависимость отношения найденного сечения к истинному ( 6 от о ( аДХ / АЛ. [10]

При проведении абсорбционных измерений принято отде-ляпъ столб исследуемых паров или газов инертным газом. Этот прием применялся в старых работах - по измерению коэффициента поглощения [186]; он используется также в печах современных конструкций. [11]

В основе абсорбционных измерений лежит закон поглощения, согласно которому считается, что каждый слой равной толщины поглощает равную долю проходящего через него излучения. [12]

Идеализированная кривая поглощения р-частиц ( полулогарифмический график.| Типичная кривая поглощения Р - частиц в алюминии ( полулогарифмический график. Присутствует у-компо-нент. [13]

Обычно целью абсорбционных измерений является определение максимальной энергии р-спектра. Надо сразу сказать, что точные определения максимальных энергий р-спект-ров могут быть осуществлены только с помощью ( 3-спектрографов, но все же во многих случаях простые абсорбционные измерения дают достаточно удовлетворительные результаты. [14]

При сравнении вышеприведенных абсорбционных измерений бросается в глаза, что все производные / - ментил -, / - бсрнил-и фенхилксантогеновых кислот показывают сильное, в большинстве случаев избирательное, поглощение в ультрафиолете. [15]

Страницы: 1 2 3 4