Cтраница 1
Адсорбционная трубка, заполненная пятиокисью фосфора. [1]
Адсорбционную трубку заменяют короткой стеклянной трубкой и в течение часа сушат воздух внутри аппарата циркуляцией. В течение этого времени набивку нагревают до рабочей температуры. Затем трубку взвешивают и заменяют. [2]
В адсорбционную трубку диаметром 12 мм и высотой 350 мм, заполненную 25 г цеолита зернением 0 25 - 0 5 мм, при атмосферном давлении и комнатной температуре подавали эталонную смесь углеводородов ( в количестве / з от веса сорбента) со скоростью - 1 мл / мин. [3]
Силикагель из адсорбционной трубки высыпают в пробирку с пришлифованной пробкой, заливают 2 5 мл поглотительного раствора и помещают на 30 мин в кипящую водяную баню. Содержимое пробирки разбавляют 7 5 мл воды, взбалтывают и вносят 3 мл в колориметрическую пробирку. [4]
![]() |
Ртутный затвор. [5] |
Обычно монтируют несколько адсорбционных трубок для снятия изотерм сорбции нескольких катализаторов одновременно. [6]
В нижнюю суженную часть адсорбционной трубки помещают ватный тампон и укрепляют трубку над стаканом. Затем в отдельном сосуде адсорбент перемешивают и взмучивают с водой или другим растворителем и заливают в адсорбционную трубку. В первые минуты жидкость быстро проходит сквозь тампон, но затем постепенно оседающий слой адсорбента замедляет фильтрование, поддерживая постоянный столб жидкости общей длиной от тампона до края колонки; продолжая приливать взмученный раствор, получают нужной величины столб из осевших частиц адсорбента. Таким путем устраняется основная помеха для получения четких и ровных полос на хроматограмме-наличие пузырьков воздуха и неоднородность частиц адсорбента. [7]
Смесь оставляют в темном месте на 20 - 30 минут и за это время подготовляют адсорбционную трубку. На дно адсорбционной трубки ( рис. 24) длиной 12 - 15 см, диаметром 7 - 10 мм вставляют ватную подушку толщиной около 1 см. Вата препятствует прохождению адсорбента в приемник. На слой адсорбента кладут снова слой ваты. В пробирку наливают бензин для смачивания адсорбента. К сухому порошку в ступке добавляют 1 - 2 мл бензи - - на, растирают и бензиновую вытяжку пипеткой переносят в адсорбционную колонку, доставленную в отсасывательную. Порошок заливают новой порцией бензина, снова растирают и переносят в адсорбционную трубку тогда, когда над адсорбентом еще остается слой предыдущей порции вытяжки. Извлечение продолжают до тех. [8]
![]() |
Пример схемы прибора для определения АОХ. [9] |
Блок для адсорбции, например, блок, состоящий из плунжерного насоса с шлангом из тефлона и адсорбционных трубок с внутренним диаметром от 2 до 3 мм и длиной от 40 до 50 мм, заполненных примерно 50 мг активированного угля с наполнителем из волокнистой керамики. [10]
Блок для адсорбции, например, блок, состоящий из плунжерного насоса со шлангом из тефлона и адсорбционных трубок с внутренним диаметром от 2 до 3 мм и длиной от 40 до 50 мм, заполненных примерно 50 мг активированного угля с наполнителем из волокнистой керамики. [11]
Линднер [46, 47] использовал это соединение при количественном определении воды в установке для микроанализа; реагент в расплавленном виде помещали в адсорбционную трубку, нагреваемую примерно до 100 С. В этих условиях реакции (2.28) и (2.32) проходят в основном количественно, и, следовательно, 2 моль НС1 эквивалентны 1 моль воды. Однако реакция протекает медленно и для ее завершения требуется несколько часов. Тем не менее при определении 0 2 - 10 мг воды ошибка составляет всего 2 - 5 мкг. Кроме того, реагент Линднера более стабилен, чем циннамоилхлорид, и при его использовании достигается лучшая воспроизводимость результатов холостого опыта. Образующаяся кислота обычно поглощается водой и определяется титрованием стандартным раствором основания в присутствии метилового оранжевого или фенолфталеина. [12]
Важнейшей частью установки ( см. рис. 34) является кварцевая пружина 3, укрепленная на крючке / в верхней части шлифа 11 адсорбционной трубки 2 и опускающаяся до ее середины. Насосная часть состоит из дуффузионного паро-масляного насоса, форбаллона и масляного форвакуумного насоса. [13]
![]() |
Схема сорбционной установки. [14] |
Навеску порошка полимера - 100 мг с размером частиц 50 - 100 мк помещают в стеклянную чашку вакуумных сорбционных весов ( рис. 23), которая подвешивается на отградуированной молибденовой или вольфрамовой спирали в адсорбционную трубку. [15]