Адсорбционная трубка

Cтраница 2

Высокая адсорбционная емкость ( удельная поверхность около 1000 м2 / г), легкость десорбции примесей и высокая термостабильность ( адсорбент устойчив до 400 С) делают углеродные сита - карбопаки ценным материалом для заполнения пробоотборных адсорбционных трубок. Интересно, что на этом наиболее неполярном из всех известных сорбентов вода элюируется практически мгновенно, раньше метана. Такая высокая гидрофобность особенно ценна при отборе и анализе очень влажных проб воздуха. [16]

Прибор Дина и Старка для определения содержания воды. [17]

В установке имеется закрытая циркуляционная система, включающая маленький электрический насос, камеру для нагрева, где с помощью кипящего изобу-тилового спирта поддерживается температура 104 - 105 С ( термостатический контроль блока нагревания при 105 С более удобен), две адсорбционные трубки и содержащий ортофосфорную кислоту барбо-тер, используемый для определения скорости тока воздуха через прибор. Прежде чем поместить в прибор пробу, трубку А заменяют короткой стеклянной трубкой, включают насос и в течение примерно 30 мин сушат в системе воздух. [18]

Далее было найдено, что продукт дегидрирования ( с помощью Se) 4 -кето - Г 2 3 4 -тетрагидро - 1 2-бензпирена очень хорошо может быть очищен хроматографической адсорбцией: в фильтрате получается вполне чистое вещество, а все примеси, между прочим также и 4 -окси - 1 2-бензпирен, задерживаются в адсорбционной трубке. [19]

Все коммуникации хорошо изолированы и обогреваются при температуре не выше 150 С. Затем адсорбционную трубку включают в газовую схему, продувают азотом на холоду до полного удаления углекислого газа, которое контролируют кулонометрически. Продукты окисления проходят через серебряный контакт 5 ( t 500 С), на котором хемосорбируются галоид - и серу-содержащие соединения, реактор с окисью меди 6 ( t 750 C) для доокисления всех органических соединений. После этого углекислота определяется кулонометрическим титрованием. [20]

Смесь оставляют в темном месте на 20 - 30 минут и за это время подготовляют адсорбционную трубку. На дно адсорбционной трубки ( рис. 24) длиной 12 - 15 см, диаметром 7 - 10 мм вставляют ватную подушку толщиной около 1 см. Вата препятствует прохождению адсорбента в приемник. На слой адсорбента кладут снова слой ваты. В пробирку наливают бензин для смачивания адсорбента. К сухому порошку в ступке добавляют 1 - 2 мл бензи - - на, растирают и бензиновую вытяжку пипеткой переносят в адсорбционную колонку, доставленную в отсасывательную. Порошок заливают новой порцией бензина, снова растирают и переносят в адсорбционную трубку тогда, когда над адсорбентом еще остается слой предыдущей порции вытяжки. Извлечение продолжают до тех. [21]

Аппаратура для хроматографической адсорбции очень несложна. В качестве адсорбционной трубки может служить стеклянная трубка, сужающаяся книзу, в нижнем конце которой помещают кусок стеклянной или обыкновенной ваты. Адсорбционную трубку с помощью резиновой пробки присоединяют к колбе для отсасывания. Адсорбционную колонку закрывают кружком фильтровальной бумаги. [22]

Этот же анализ проводят адсорбционными методами. Этан поглощается в адсорбционной трубке активированным углем, а в выходящей смеси метана и азота определяют содержание каждого из этих компонентов по удельному весу газа. [23]

Концентрации горючих компонентов показывают микроамперметр, включенный в систему камер, и самописец. Воздух, проходящий через адсорбционные трубки, должен быть тщательно очищен от примесей горючих газов ( пары бензина и др.) и от водяных паров. [24]

Прибор Вильсона для определения содержания общей воды в силикатных породах. [25]

Нагревание проводят в течение 1 ч, хотя в некоторых случаях достаточно и 10 мин. До прокаливания и после него адсорбционную трубку закрывают крышкой и пробкой для взвешивания. [26]

Разработанная методика основана на образовании п-нмтробен-зиловых эфиров спиртов с их последующим хроматографическим анализом. Отбор и концентрирование спиртов производится и адсорбционные трубки с активированным углем. [27]

Адсорбционная колонка представляет собой стеклянную трубку диаметром 2 0 - 2 5 см и высотой 20 см, заканчивающуюся сужением диаметром 0 5 см, на котором установлен кран. На расстоянии 4 см от нижнего конца адсорбционной трубки в нее вставлена стеклянная пластинка с отверстиями, на которую кладут немного стеклянной ваты и насыпают гранулированный анионит. Слой анионита не должен доходить до верхнего края трубки на 5 - 6 см. Трубку с анионитом заливают дистиллированной водой с таким расчетом, чтобы вода полностью заполняла весь объем трубки, без включения пузырьков воздуха между гранулами и закрывала сверху слой анионита на 3 - 4 см. При помощи каучуковой трубки с трехходовым краном выходное отверстие холодильника пробоотборника соединяют с адсорбционной колонкой, нижнюю трубку которой соединяют с входным отверстием покровной пластинки кюветы. К выходному отверстию пластинки присоединяют каучуковую трубку и отводят ее в цилиндр вместимостью 200 мл. [28]

Температурное поле создается системой обмоток, нагреваемых электрическим током ( 50 - 220) и присоединяемых к специальному переключателю. Вращение рукоятки переключателя дает перемещение температурного поля вдоль адсорбционной трубки. Длина температурного поля и его градиент легко могут быть изменены включением соответствующих сопротивлений. [29]

Чтобы исключить потери легко конденсирующихся или полимеризующихся компонентов, анализируемый газ из трубопровода отсасывали со скоростью 8 - 10 л / мин. Только небольшая часть этого потока проходила через адсорбционную трубку со скоростью 2 л / мин. [30]

Страницы: 1 2 3 4