Cтраница 1
Туйен легко окисляется на воздухе и быстро обесцвечивает раствор перманганата. [1]
Туйены получены только синтетическим путем. [2]
Правовращающий туйен по всем своим свойствам и реакциям весьма близок к своему изомеру. В качестве отличия я могу только указать на то, что он, повидимому, кипит немного ( градуса на два) ниже и, кроме того, иначе относится к бромистому водороду, нежели левый изомер. [3]
Молекулярная рефракция туйена характеризует его как соединение бициклическое. [4]
Кроме того, туйен вращает плоскость поляризации влево, а изотуйен оптически недеятелен. Из совокупности этих данных нельзя не прийти к заключению, что мы имеем здесь дело с двумя терпенами, резко различающимися друг от друга и относящимися к двум совершенно различным группам. [5]
Ввиду того что правый и левый туйен помимо только что указанных признаков резко отличаются друг от друга по оптической деятельности, и, кроме того, по происхождению, нельзя сомневаться в том, что мы имеем здесь дело с двумя отдельными химическими индивидуумами. [6]
Большой интерес представляет отношение туйена к бромистоводородной кислоте. Последнее было изучено в следующих условиях. [7]
Образование дибромгидрата дипентена из туйена и бромистого водорода является, без сомнения, результатом глубокой изомеризации. Мы обсудим этот вопрос несколько ниже. [8]
Из этого следует, что бициклический туйен представляет терпен, сравнительно устойчивый к высокой температуре. Зато при температуре, при которой идет его изомеризация, имеет место также и частичный распад его частицы на более простые углеводороды. [9]
Наряду с образованием триметиламина и туйена при разложении три-метилтуйиламмония образуется, и притом в больших количествах, диметил-туйиламин C10H17N ( CH3) 2, о котором нам и предстоит попутно сказать несколько слов. Основание это переходит в раствор при обработке перегона разведенной соляной кислотой и может быть вновь выделено едкой щелочью. [10]
Если, таким образом переход туйена в дериваты дипентена вовсе еще не является достаточно убедительным доказательством в пользу формулы Кондакова, то совокупность других превращений туйона и его дериватов, как мы сейчас увидим, выдвигают против этой формулы ряд весьма серьезных возражений. [11]
Наконец, мной было еще изучено отношение туйена к высокой температуре. Нагретый в запаянной трубке ( в атмосфере угольной кислоты) до 200 в течение 5 час. Тот же туйен был снова запаян в трубку и нагрет до 250 в течение 10 час. [12]
Как видно из схемы, бицикличесКая система туйена послужила основой для образования и шестичленного цикла ( в цимоле), и пятичленного цикла ( в диметилизопропилциклопентане), и насыщенной системы туйена, характеризующейся наличием собственно трех разных циклов, в том числе циклопропанового кольца. [13]
При гидрировании водородом и платиной как оба туйена, так и сабииен превращаются в туйан. Более энергичное гидрирование в газовой фазе по методу Саба-тье - Сапдерана вызывает также разрыв циклопропанового кольца, причем образуется 1 2-диметпл - З - изопронилциклопснтап. [14]
К какому типу углеводородов относится продукт полного гидрирования туйена. [15]