Cтраница 3
Сравнивая наиболее вероятные в настоящее время формулы камфена, фенхена и пинена с последней Земмлеровской формулой туйена, мы видим, что различие между ними как раз такого рода, какого заставляют ожидать только что приведенные объемномолекулярные отношения. В самом деле, в камфене и фенхене мы имеем комбинацию двух пентаметиленовых колец с одним гексаметиленовым, в пинене - одно тетраметиленовое и два гекса-метиленовых, между тем как в ту йене, согласно Земмлеру, должно быть одно пента-одно гекса-и одно триметиленовое кольцо. [31]
Выход кристаллического дигидробромида значительно повышается, если заставить бромистоводородную кислоту ( при тех же условиях) действовать на туйен в течение более продолжительного времени. [32]
На основании этих данных не остается никакого сомнения в том, что мы имеем здесь дело с тем левовращающим туйеном, который уже был описан на предыдущих страницах под именем а-туйена. [33]
В этом случае мы применяли предложенный одним из нас [5] оптический метод исследования, произвольно допуская, что фракции туйена с максимальным правым или левым вращением ( 1 и 4) являются индивидуальными веществами, содержание которых в средних фракциях поддается расчету. [34]
На первом плане мне предстояла задача - проверить вывод, логически вытекающий из предшествующего изложения и заключающийся в том, что туйен является непосредственным дериватом туйона. [35]
Ниже я постараюсь подробно доказать и развить эту мысль, а теперь перехожу к описанию опытов, предпринятых с целью еще другим путем осуществить превращение туйона в туйен. [36]
Этими соображениями, по необходимости, приходится ограничиться, пока не будут добыты более определенные факты для суждения о положении двойной связи в частице обеих изомерных модификаций туйена. [37]
Как видно из схемы, бицикличесКая система туйена послужила основой для образования и шестичленного цикла ( в цимоле), и пятичленного цикла ( в диметилизопропилциклопентане), и насыщенной системы туйена, характеризующейся наличием собственно трех разных циклов, в том числе циклопропанового кольца. [38]
В состав масла входят октен, мирцен, оцимен, () - лимонен, дипентен, терпинолен, а - и у-тсрпинены, а - и р-фелландрены, а - и р-пинены, камфен, 3-карен, туйен, сабинен, р-бисаболен, кариофиллен, а-бергамотен, а - и р-гумулены, бергаптен, цитроптен, бергамотин, - цимол, линалоол, гераниол, а. [39]
Первое из них, по Вагнеру и Байеру, принадлежит пипену, с которым туйен безусловно неидентичен; остается второе. Но разница между туйеном и пиненом во всех отношениях настолько резкая, что совершенно невозможно объяснить ее простым перемещением двойной связи. Таким образом, вагнеровскую формулу туйона приходится оставить, несмотря на то, что она хорошо вяжется со многими превращениями этого кетона. [40]
В работах Выонг Хоанг Туйена, Тхань Тхе Вп, Фан Хюи Ле, Чан Ван Зяу, Ле Тхань Хоя п др. прослеживались важнейшие изменения в со-цпалыю-экоиомич. Вьетнама в течение 15 - 18 вв. Вьетнама, достигшее наивысшей точки расцвета к 15 в. В работах Доан Чонг Чуйена, Минь Чаня и Нгуен Кисн Жанга сделаны первые попытки проанализировать проблемы зарождения и развития капитализма в стране. [41]
Я буду иметь в виду преимущественно, а-туйен как наиболее изученный. В пользу бициклического характера туйена говорит и его низкая точка кипения, ближе подходящая к пинену и камфену, нежели к лимонену, терпинену, терпинолену и пр. Замечательно, что разница между туйеном и изотуйеном приблизительно такой Зке величины ( около 20), как между пиненом и лимоненом. [42]
Излевовращающего туйилового спирта мы получили ксантогенат, который характеризуется повышенной устойчивостью. Были выделены две фракции туйена. [43]
С другой стороны, следует принять во внимание также и образование нового асимметрического атома углерода при переходе от туйона к туйило-вому спирту. Но из этих спиртов можно получить два структурно-изомерных туйена, каждый из которых в свою очередь может появляться в двух стереоизомерных формах. [44]
Как уже было указано выше, последний углеводород, по всей вероятности, отвечает изотуйону. Поэтому я предлагаю назвать его изотуйеном, название же туйена сохранить за открытым мной терпеном, который, как мы увидим ниже, является настоящим дериватом туйона. [45]