Cтраница 2
Оба эти пути и были испробованы для получения туйена. [16]
Он получен в виде остатка при фракционном окислении неочищенного туйена, выделенного при помощи ксантогеновой реакции. [17]
Сам туйан был получен при каталитическом восстановлении са-бинена и туйена водородом в присутствии платины ( Чугаев), а также из туйона ( стр. Наличие его в природе точно не установлено. [18]
Пинеь, 8-пинен, а-сабинен, р-сабинен, Р - туйен, а-туйен и др. этилен, бутилен, амилен, бутадиен-1, 3, пентадиен-1, 3 и др., напр. [19]
Таким образом, является в высшей степени вероятным, что туйен Валлаха ( танацетен Земмлера) представляет собой терпен, отвечающий не туйону, а продукту его изомеризации - изотуйону. [20]
Наоборот, есть терпены, заведомо моноциклические, например изотуйеН ( туйен Валлаха, танацетен Земмлера, см. ниже), а может быть, и фелландрен. [21]
Сам т у и а н был получен при каталитическом восстановлении са-бипена и туйена водородом в присутствии платины ( Чугаев), а также из туйона ( стр. Наличие его в природе точно не установлено. [22]
В совершенном соответствии с наличием в частице туйона ( и, следовательно, туйена) трехчленного и пятичленного кольца стоят и приведенные выше свойства полученного мной туйаментена. [23]
Изучение молекулярной рефракции позволяет нам еще дальше проследить генетическую связь между туйоном и туйеном. Хотя туйон и является кетоном бициклическим, все же он показывает известный, хотя и сравнительно небольшой, избыток ( инкремент) рефракции против величины, вычисленной теоретически, на основании данных Конради. Между тем большинство других соединений терпенового ряда, вообще говоря, дает числа, очень хорошо согласующиеся с теоретической величиной. [24]
Совершенно аналогичную реакцию наблюдал недавно Кондаков [ 281 при действии хлористого водорода как на туйен, полученный по ксантоге-новому методу, так и на смесь терпенов, происходящую при действии щелочи на туйилхлорид. [25]
Первое из них, по Вагнеру и Байеру, принадлежит пипену, с которым туйен безусловно неидентичен; остается второе. Но разница между туйеном и пиненом во всех отношениях настолько резкая, что совершенно невозможно объяснить ее простым перемещением двойной связи. Таким образом, вагнеровскую формулу туйона приходится оставить, несмотря на то, что она хорошо вяжется со многими превращениями этого кетона. [26]
Спрашивается, в каком отношении к этим двум схемам стоят две фактически известные модификации туйена. Решить этот вопрос с достоверностью в настоящее время, очевидно, не представляется возможным: для этой цели было бы необходимо осуществить методическую деградацию обоих туйенов, например при помощи окисления, и изучить образующиеся из них продукты. [27]
В состав масла входят мирцен, оцимен, терпинолен, терпи-нены лимонен, р-пинен, туйен, сабинен, кариофиллен, арома-дендрен; линалоол, гераниол, а-терпинеол, 1-терпинен - 4-ол, эвдесмол, 2-фенилэтанол, формиаты и ацетаты некоторых из указанных спиртов, 2-гексеналь, нонаналь, дсканаль, цитраль, салициловый альдегид, фенилацетальдегид, диметилокганон, тагетоны и другие компоненты. [28]
При таких условиях, очевидно, придавать особенно большое значение таким переходам, как превращение туйена в галоидгидрины дипептена, не приходится. [29]
При дальнейшем проведении соответствующих исследований нам удалось получить путем фракционного разложения неочищенного туйилксан-тогената ряд препаратов туйена, физические свойства которых ступенчато изменяются по мере возрастания температуры разложения. [30]