Cтраница 1
Туйон встречается в эфирных маслах из Tanace. [1]
Туйон встречается в эфирных маслах из Tanacetutn vulgare, в некоторых видах полыни, в шалфеином масле. [2]
Туйон, выделяемый из эфирных масел дистилляцией, представляет собой смесь изомеров различного содержания. [3]
Туйон представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом, немного напоминающим мяту. [4]
Туйоном назвал Баллах [1] выделенный им из масла туйи ( Thuja oc-cidentalis) KeroHC10HleO, изомерный с камфорой. Вещество это, которое встречается и в других эфирных маслах ( oleum Salviae, oleum Absinthi, oleum Arthemisiae), представляет выдающийся интерес как по своей своеобразной структуре, до сих пор еще недостаточно выясненной, так и по своим физическим свойствам. Ввиду того что помимо сказанного многие важные и интересные производные туйона остаются неизвестными, изучение же других, уже описанных в литературе, далеко не закончено, я решил распространить на группу туйона те экспериментальные средства ( главным образом ксантогеновый метод), которые были в моем распоряжении, имея при этом в виду ближайшее изучение условий изомерии среди производных туйона. [5]
Изомеризация туйона в изотуйон и природа этого последнего. [6]
Указанная особенность туйона не является случайной, потому что мы встречаем ее и в целом ряде дериватов этого кетона, происшедших из него-в условиях отсутствия изомеризации. Очевидно, она неразрывно связана с тем порядком распределения атомов который существует в туйоновом ядре. [7]
Получен из туйона при действии натрия и абсолютного спирта. [8]
При окислении туйона бромом в щелочном растворе по Земмлеру и Вал-лаху, смотря по условиям реакции, получаются весьма различные продукты. [9]
По-иному ведет себя туйон в условиях пиролиза. [10]
При нагревании до 280 туйон изомеризуется, давая карвотанацетон, в результате расщепления циклопропанового кольца и образования вместо него двойной связи. [11]
При нагревании до 280 туйон перегруппировывается в карвотанацетон ( стр. [12]
Для получения туйилового спирта туйон был восстановлен натрием в алкогольном растворе. В объемистую колбу, соединенную с обратно поставленным холодильником, вливалось 250 г туйона и 2 л абсолютного алкоголя и в эту смесь постепенно ( в течение 1 5 - 2 час. При правильном ведении операции, если натрий вносится непрерывно и содержимое колбы не охлаждается во время реакции, все количество натрия переходит в раствор. В противном случае по окончании реакции следует осторожно прилить потребное количество воды. Для дальнейшей обработки продукта его разбавляют водой и перегоняют с паром. [13]
При долгом стоянии свойства туйона по Брюлю сильно изменяются: происходит значительное повышение рефракции. [14]
За присутствие в частице туйона триметиленового цикла говорит и еще одна особенность соединений туйонового ряда, а именно: их необычайно низкий удельный вес, резко отличающий их от аналогичных дериватов других бициклических систем. Особенно наглядными станут эти отношения, если взять для сравнения молекулярные объемы. В нижеследующей таблице приведен ряд сюда относящихся данных. Разница между теми и другими ( Л) определяет влияние циклической связи на молекулярный объем. Как видно из таблицы, величины Д - наименьшие для ряда туйона. Особенно резко бросается в глаза разница при сравнении углеводородов; величина Д для туйена почти вдвое меньше, нежели для других бициклических терпенов камфена, пинена и фенхена. [15]